ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 260780-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-3-benzoyloxy-5-(2-chloroacetyl)oxy-2-ethylsulfanyl-6-methyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 260780-05-0
• 化学式: C₂₄H₂₅ClO₇S
• 分子量: 492.977
• InChiKey: KIYRMQDPZJYJOY-YARBZOEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 5-benzyloxycarbonylaminopentyl O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis of a Tetrasaccharide Fragment Related to the Exopolysaccharide ofArthrobacter sp. CE-17

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis of a Tetrasaccharide Fragment Related to the Exopolysaccharide ofArthrobacter sp. CE-17

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-7

文献信息

• Chemical Synthesis of a Tetrasaccharide Fragment Related to the Exopolysaccharide ofArthrobacter sp. CE-17
  作者：Gregor Lemanski、Thomas Ziegler

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-7

  日期：2000.1