5-benzyloxycarbonylaminopentyl O-(2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside | 260780-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-benzyloxycarbonylaminopentyl O-(2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-2-phenyl-7-phenylmethoxy-6-[5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentoxy]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-3-benzoyloxy-5-(2-chloroacetyl)oxy-6-methyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 260780-06-1
• 化学式: C₅₅H₅₈ClNO₁₅
• 分子量: 1008.52
• InChiKey: BZNDETMZRXINMG-JMJYSESXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxycarbonylaminopentyl O-(2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到5-benzyloxycarbonylaminopentyl O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis of a Tetrasaccharide Fragment Related to the Exopolysaccharide ofArthrobacter sp. CE-17

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-benzyloxycarbonylaminopentyl O-(2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis of a Tetrasaccharide Fragment Related to the Exopolysaccharide ofArthrobacter sp. CE-17

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-7