(+/-)-3-methyl-1t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hexa-1,5-dien-3-ol | 21666-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-3-methyl-1t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hexa-1,5-dien-3-ol
• 英文别名: (1E)-3-methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 21666-52-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: IVNAVEZGZYKDGB-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  196-198 °C
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 在 乙醚 、 2-丙烯基锂 作用下， 生成 (+/-)-3-methyl-1t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chi chi

  摘要：

  公开号：

  US02734091A1

文献信息

• 10.1039/d4gc01838a
  作者：Zhang, Jiatai、Zhang, Lanlan、Xie, Wei、Chen, Meng、Zhang, Chao、Qin, Yali、Zhao, Jianyou、Wang, Fan、Liu, Zhong-Quan

  DOI：10.1039/d4gc01838a

  日期：——

  electrochemical allylation of unactivated aldehydes and ketones with allylic alcohols. A wide variety of homoallylic alcohols can be obtained by treatment of aldehydes/ketones with allyl alcohols in a simple undivided cell at room temperature. In contrast to previous strategies using allyl organometallic reagents, allylsilicon, allylboron and allyl halides as the allylic precursors, the present method used allyl

  我们在此公开了未活化的醛和酮与烯丙醇的电化学烯丙基化。在室温下，在简单的不可分割的池中用烯丙醇处理醛/酮，可以获得多种高烯丙醇。与之前使用烯丙基有机金属试剂、烯丙基硅、烯丙基硼和烯丙基卤化物作为烯丙基前体的策略相比，本方法使用烯丙醇作为有效的替代物，这使其更加实用和环境可持续。
• Chi chi
  申请人：——

  公开号：US02734091A1

  公开（公告）日：1956-02-07
• MIKHAILOV B. M.; BUBNOV Y. N.; TSYBAN A. V.; GRIGORYAN M. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 154, NO 2, 131-145
  作者：MIKHAILOV B. M.、 BUBNOV Y. N.、 TSYBAN A. V.、 GRIGORYAN M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Polyenes. IV. The Reaction of β-Ionone with Grignard Reagents
  作者：William Oroshnik、George Karmas、Robert A. Mallory

  DOI：10.1021/ja01638a013

  日期：1954.5