1,3-bis(2-oxo-2-phenylethyl)imidazolium bromide | 31410-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis(2-oxo-2-phenylethyl)imidazolium bromide
• 英文别名: 1,3-Bis-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3H-imidazol-1-ium；2-(3-phenacylimidazol-3-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 31410-05-6
• 化学式: Br*C₁₉H₁₇N₂O₂
• 分子量: 385.26
• InChiKey: SSXMXPCWZFSNTB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 一氯丙酮 、 1,3-bis(2-oxo-2-phenylethyl)imidazolium bromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27%的产率得到3-(5-acetyl-4-phenyl-2-phenylaminothiophen-3-yl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)3H-imidazol-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮唑和氮杂唑的合成

  摘要：

  据报道，由化合物1、4和7与异硫氰酸苯酯的反应合成了新的偶氮基唑和氮杂唑。化合物10与苯重氮氯化物反应，生成苯基氢dra 11和12或三唑并喹啉13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420402
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1,3-bis(2-oxo-2-phenylethyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮唑和氮杂唑的合成

  摘要：

  据报道，由化合物1、4和7与异硫氰酸苯酯的反应合成了新的偶氮基唑和氮杂唑。化合物10与苯重氮氯化物反应，生成苯基氢dra 11和12或三唑并喹啉13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420402

文献信息

• Method and composition for rejuvinating cells, tissues organs, hair and nails
  申请人：——

  公开号：US20020188015A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  In one embodiment, the present invention relates to compounds and compositions including pharmaceutical compositions containing the compounds and associated methods that uncouple sugar-mediated coupling of proteins, lipids, nucleic acids, and other biomaterials, and any combination thereof. In another embodiment, the compositions and associated methods have utility in vivo to reduce the deleterious effects of sugar-mediated coupling processes in an organism, when the organism is exposed to the compound or composition internally, by ingestion, transdermal application, or other means. In yet another embodiment, the compositions and associated methods are useful for the ex-vivo treatment of organs, cells and tissues and external treatment of hair, nails and skin to rejuvenate them by changing deformability and increase the tissue diffusion coefficient. In a further embodiment, the present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions.

  在一个实施例中，本发明涉及包含药物组合物的化合物和组合物，其中药物组合物包含这些化合物，并且相关方法解耦蛋白质、脂质、核酸和其他生物材料以及它们的任意组合的糖介导偶联。在另一个实施例中，这些组合物和相关方法在体内具有实用性，用于减少生物体暴露于内部摄入、经皮应用或其他方式的化合物或组合物时，糖介导偶联过程的有害影响。在另一个实施例中，这些组合物和相关方法对器官、细胞和组织的离体处理以及头发、指甲和皮肤的外部处理具有用处，通过改变可变性和增加组织扩散系数来使它们恢复活力。在另一个实施例中，本发明涉及新颖的化合物和药物组合物。
• Research on antibacterial and antifungal agents. X. Synthesis and antimicrobial activities of 1-phenyl-2-(1H-azol-1-yl) ethane derivatives. Anticonvulsant activity of 1-(4-methylphenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl) ethanol
  作者：GC Porretta、R Fioravanti、M Biava、R Cirilli、N Simonetti、A Villa、U Bello、P Faccendini、B Tita

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90110-z

  日期：1993.1

  The synthesis and antimicrobial activity of new phenylazolylethane derivatives are reported. Antimicrobial data in comparison with those obtained with miconazole, fluconazole, enilconazole, imazalil sulfate, pipemidic acid and minocycline showed that tested compounds generally possessed poor or weak activity. Toxicity and anticonvulsant activity of 1-(4-methylphenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanol and structural likeness to Denzimol were also tested. The obtained results showed interesting anticonvulsant activity but only on the supraspinal region.
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING TISSUE ISCHEMIA
  申请人：THE PICOWER INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：EP1098647A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• EP1098647A4
  申请人：——

  公开号：EP1098647A4

  公开（公告）日：2003-06-18
• US6391899B1
  申请人：——

  公开号：US6391899B1

  公开（公告）日：2002-05-21