3-[(二甲基氨基)甲基]-1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮盐酸盐 | 119812-29-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-[(二甲基氨基)甲基]-1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮盐酸盐
• 中文别名: 盐酸昂丹司琼有关物质A；3-[(二甲基氨基)甲基]-9-甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮盐酸盐；3-((二甲胺基)甲基)-9-甲基-2,3-二氢-1H-咔唑-4(9H)-酮盐酸盐；昂旦司琼杂质A
• 英文名称: 3-[(dimethylamine)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one hydrochloride
• 英文别名: 3-[(dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one hydrochloride；3-[(dimethylamino)methyl]-9-methyl-2,3-dihydro-1H-carbazol-4-one;hydrochloride
• CAS: 119812-29-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 292.809
• InChiKey: GFQLILQFQHMEPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  在惰性气氛下，温度保持在2-8°C。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-[(Dimethylamino)methyl]-9-methyl-1,2,3,9-
产品名称
tetrahydro-4H-carbazol-4-one hydrochloride
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
金属腐蚀物 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H290 可能腐蚀金属。
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P234 只能存放于原装容器内。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P390 吸收溢出物，防止材料损坏。
安全储存
P405 存放处须加锁。
P406 贮存于有抗腐蚀衬里的耐腐蚀不锈钢容器中。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H20N2O · HCl
分子式
: 292.80 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-[(Dimethylamino)methyl]-9-methyl-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 119812-29-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
大约190 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
20 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.78
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
胺, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2923 国际海运危规: 2923 国际空运危规: 2923
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (3-[(Dimethylamino)methyl]-9-methyl-1,2,3,9-
tetrahydro-4H-carbazol-4-one hydrochloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (3-[(Dimethylamino)methyl]-9-methyl-1,2,3,9-
tetrahydro-4H-carbazol-4-one hydrochloride)
国际空运危规: Corrosive solid, toxic, n.o.s. (3-[(Dimethylamino)methyl]-9-methyl-1,2,3,9-tetrahydro-4H-
carbazol-4-one hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(二甲基氨基)甲基]-1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮盐酸盐 、 2-甲基咪唑 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give a product (1.7 g)的产率得到昂丹司琼
  参考文献：
  名称：

  Medicaments

  摘要：

  本发明涉及在人类或兽医药学中联合使用1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮或其生理上可接受的盐或溶剂和地塞米松或其生理上可接受的盐或酯。这两种活性成分可以分别同时或顺序给药，也可以在单个制药制剂中结合使用，用于缓解和/或预防恶心和呕吐。

  公开号：

  US05482716A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2,3,4-四氢-9-甲基-4H-咔唑酮 、 盐酸二甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-[(二甲基氨基)甲基]-1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮盐酸盐 、 1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-亚甲咔唑酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46253

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for treating nausea and vomiting
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04753789A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  The invention relates to the use of compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-10 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-7 cycoalkyl-(C.sub.1-4) alkyl, C.sub.3-6 alkenyl, C.sub.3-10 alkynyl, phenyl or phenyl-C.sub.1-3 alkyl group, and one of the groups represented by R.sup.2,R.sup.3 and R.sup.4 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.2-6 alkenyl or phenyl - C.sub.1-3 alkyl group and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; and physiologically acceptable salts and solvates thereof, for the relief of nausea and vomiting and/or the promotion of gastric emptying and for the manufacture of a medicament for this purpose. Promotion of gastric emptying may be for the relief of gastro-intestinal disorders associated with gastric stasis or may be of advantage of radiological examination procedures. The invention also relates to a product containing a therapeutic agent liable to induce nausea and vomiting, e.g. a cytostatic agent such as a cyclophosphamide, an alkylating agent or a platinum complex, and a compound of the general formula (I) as a combined preparation for simultaneous separate or sequential use in therapy.

  该发明涉及使用一般式(I)的化合物，其中R.sup.1代表氢原子或C.sub.1-10烷基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.3-7环烷基-(C.sub.1-4)烷基，C.sub.3-6烯基，C.sub.3-10炔基，苯基或苯基-C.sub.1-3烷基，而由R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4代表的其中一个基团是氢原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.2-6烯基或苯基-C.sub.1-3烷基，另外两个基团，可以相同也可以不同，代表氢原子或C.sub.1-6烷基；以及其生理上可接受的盐和溶剂，用于缓解恶心和呕吐和/或促进胃排空，并用于制备用于此目的的药物。促进胃排空可能用于缓解与胃滞留相关的胃肠道疾病，或者可能对放射学检查程序有利。该发明还涉及含有易引起恶心和呕吐的治疗剂的产品，例如细胞毒性剂，如环磷酰胺，烷化剂或铂类配合物，以及一般式(I)的化合物作为联合制剂，用于在治疗中同时、分开或顺序使用。
• 1,2,3,9-tetrahydro-3-imidazol-1-ylmethyl-4H-carbazol-4-ones, composition
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04695578A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  The invention relates to compounds of formula (I). ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-10 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, C.sub.3-7 cycloalkyl-(C.sub.1-4) alkyl, C.sub.3-10 alkynyl, phenyl or phenyl-C.sub.1-3 alkyl group, and one of the groups represented by R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.2-6 alkenyl or phenyl-(C.sub.1-3) alkyl group and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; and physiologically acceptable salts and solvates, e.g. hydrates thereof. The compounds are potent selective antagonists at "neuronal" 5-hydroxytryptamine receptors and are useful in the treatment of migraine and psychotic disorders such as schizophrenia.

  该发明涉及式(I)的化合物。其中R₁代表氢原子或C₁-₁₀烷基，C₃-₇环烷基，C₃-₆烯基，C₃-₇环烷基-(C₁-₄)烷基，C₃-₁₀炔基，苯基或苯基-C₁-₃烷基基团，而由R²、R³和R⁴代表的基团中的一个是氢原子或C₁-₆烷基，C₃-₇环烷基，C₂-₆烯基或苯基-(C₁-₃)烷基基团，另外两个基团，可以相同也可以不同，代表氢原子或C₁-₆烷基基团；以及生理上可接受的盐和溶剂化合物，例如其水合物。这些化合物是“神经元”5-羟色胺受体的有效选择性拮抗剂，并可用于治疗偏头痛和精神分裂症等精神障碍。
• [EN] PROCESS FOR MAKING ONDANSETRON AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'ONDANSETRON ET DE LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2004065381A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to a process for producing a compound of formula (I), wherein a carbazolone of formula II, formaldehyde or a formaldehyde precursor, an amine of formula III or a salt thereof wherein R1 and R2 each independently represent a C1 to C4 alkyl group or together with the nitrogen atom they form a 5- or 6-membered ring, and an imidazole of formula V or a salt thereof are reacted at elevated temperature in anon-aqueous polar solvent and in the presence of a water binding agent to form the compound of formula (I).

  该发明涉及一种制备化合物的过程，其化学式为(I)，其中在无水极性溶剂中，在高温下，通过在存在水结合剂的情况下，将化学式II的氧代吲哚酮、甲醛或甲醛前体、化学式III的胺或其盐（其中R1和R2各自独立地代表C1到C4烷基或与氮原子一起形成5-或6-成员环）以及化学式V的咪唑或其盐进行反应，以形成化合物的化学式(I)。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1,2,3,9-TETRAHYDRO-9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)METHYL]-4H-CARBAZOL-4-ONE<br/>[FR] METHODE DE PREPARATION DE 1,2,3,9-TETRAHYDRO-9-METHYL-3-[(2-METHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)METHYL]-4H-CARBAZOL-4-ONE
  申请人：BIOGAL GYOGYSZERGYAR

  公开号：WO2003093281A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A process for preparing ondansetron by transamination of an ondansetron structural analog that can be readily prepared conveniently by a Mannich reaction is provided. The process represents an improvement upon known procedures for making ondansetron by transamination because of its rapid rate, selectivity and the ease with which the product can be isolated from the reaction mixture.

  提供一种通过转氨基化反应制备奥昔替尼的方法，该方法可通过Mannich反应方便地制备奥昔替尼结构类似物。该方法改进了已知的通过转氨基化反应制备奥昔替尼的程序，因为其反应速率快、选择性高，并且易于从反应混合物中分离出产物。
• Medicaments for gastrointestinal disorders
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US06544550B1

  公开（公告）日：2003-04-08

  The invention relates to the co-administration in human or veterinary medicine of 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-carbazol-4-one or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and dexamethasone or a physiologically acceptable salt or ester thereof. The two active ingredients, which may be administered separately either simultaneously or sequentially, or may be combined in a single pharmaceutical preparation, are useful in the relief and/or prevention of nausea and vomiting.

  该发明涉及在人类或兽医药学中联合应用1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮或其生理上可接受的盐或溶剂与地塞米松或其生理上可接受的盐或酯。这两种活性成分可以分别同时或顺序给药，也可以结合在单一的药物制剂中，用于缓解和/或预防恶心和呕吐。