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3-[(二甲基氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯-1-磺酰胺 | 364321-71-1

中文名称
3-[(二甲基氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯-1-磺酰胺
中文别名
[(十四烷基亚氨基)二(亚甲基)]二膦酸,铵盐
英文名称
UK-390957
英文别名
3-[(dimethylamino)methyl]-4-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]benzenesulfonamide;3-((dimethylamino)methyl)-4-(4-(methylthio)phenoxy)benzenesulfonamide;3-[(dimethylamino)methyl]-4-[4-(methylthio)phenoxy]benzenesulfonamide;3-Dimethylaminomethyl-4-(4-methylsulfanyl-phenoxy)-benzenesulfonamide;3-[(dimethylamino)methyl]-4-(4-methylsulfanylphenoxy)benzenesulfonamide
3-[(二甲基氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯-1-磺酰胺化学式
CAS
364321-71-1
化学式
C16H20N2O3S2
mdl
——
分子量
352.478
InChiKey
VCNSPGHSQPMCFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:f26fc4a9752e677752cd4ba2bada7773
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(二甲基氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯-1-磺酰胺L-酒石酸丁酮 为溶剂, 反应 3.33h, 以82%的产率得到3-[(二甲基氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯-1-磺酰胺 L-酒石酸盐(1:1)
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF A DIPHENYL ETHER COMPOUND
    [FR] NOUVEAU PROCEDE POUR LA PREPARATION D'UN COMPOSE DE DIPHENYLETHER
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备选择性5-羟色胺再摄取抑制剂3-[(二甲氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯磺酰胺(L)或(D)酒石酸盐(I)的工艺,以及其中的中间产物。
    公开号:
    WO2005028430A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[(二甲氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯磺酸三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到3-[(二甲基氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯-1-磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF A DIPHENYL ETHER COMPOUND
    [FR] NOUVEAU PROCEDE POUR LA PREPARATION D'UN COMPOSE DE DIPHENYLETHER
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备选择性5-羟色胺再摄取抑制剂3-[(二甲氨基)甲基]-4-[4-(甲硫基)苯氧基]苯磺酰胺(L)或(D)酒石酸盐(I)的工艺,以及其中的中间产物。
    公开号:
    WO2005028430A1
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文献信息

  • Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
    申请人:Brown Daniel Alan
    公开号:US20060160786A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.
    本发明涉及公式(I)的取代三唑化合物,其用途,制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
  • [EN] OXYTOCIN INHIBITORS<br/>[FR] INIBITEURS DE L'OXYTOCINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2004020414A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    This invention relates to compounds of formula (I).
    这项发明涉及到式(I)的化合物。
  • Novel salt form of a dopamine agonist
    申请人:Green Peter Stuart
    公开号:US20060183740A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    This invention relates to a novel salt form of dopamine agonist 5-[(2R,5S)-5-methyl-4-propylmorpholin-2-yl]pyridin-2-amine (I): More particularly, this invention relates to 5-[(2R,5S)-5-methyl-4-propylmorpholin-2-yl]pyridin-2-amine di-(1S)-camphorsulfonate (di-S-camsylate) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing, and the uses of this salt.
    这项发明涉及多巴胺激动剂5-[(2R,5S)-5-甲基-4-丙基吗啡啉-2-基]吡啶-2-胺的新型盐形式(I):更具体地说,这项发明涉及5-[(2R,5S)-5-甲基-4-丙基吗啡啉-2-基]吡啶-2-胺二-(1S)-松香磺酸盐(di-S-camsylate)以及用于制备、制备中间体、含有该盐的组合物和该盐的用途的工艺。
  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2005121152A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    This invention relates to compounds of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).
    这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I),其用途,其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途,包括性功能障碍,特别是早泄(P.E.)。
  • Diphenyl ether compounds useful in therapy
    申请人:——
    公开号:US20020052395A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    A compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof; wherein; R 1 and R 2 , which may be the same or different, are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, (CH 2 )m(C 3 -C 6 cycloalkyl) wherein m =0, 1, 2 or 3, or R 1 and R 2 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidine ring; each R 3 is independently CF 3 , OCF 3 , C 1-4 alkylthio or C 1 -C 4 alkoxy; n is 1, 2 or 3; and R 4 and R 5 , which may be the same or different, are: A-X, wherein A =—CH=CH— or —(CH 2 )p— where p is 0, 1 or 2; X is hydrogen, F, Cl, Br, I, CONR 6 R 7 ,SO 2 NR 6 R 7 , SO 2 NHC(=O)R 6 , OH, C 1-4 alkoxy, NR 8 SO 2 R 9 , NO 2 , NR 6 R 11 , CN, CO 2 R 10 , CHO, SR 10 , S(O)R 9 or SO 2 R 10 R 6 , R 7 , R and R 10 which may be the same or different, are hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 ; R 9 is C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 ; R 11 is hydrogen, C 1-6 alkyl optionally substituted independently by one or more R 12 , C(O)R 6 , CO 2 R 9 , C(O)NHR 6 or SO 2 NR 6 R 7 ; R 12 is F, OH, CO 2 H, C 3-6 cycloalkyl, NH 2 , CONH 2 , C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxycarbonyl or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O optionally substituted independently by one or more R 13 ; or R 6 and R 7 , together with the nitrogen to which they are attached, form a 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring optionally substituted independently by one or more R 13 ; or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O, optionally substituted independently by one or more R 13 ; wherein R 13 is hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, F, C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, —NH 2 , —NH(C 1 -C 6 alkyl) or —N(C 1 -C 6 alkyl) 2 ; wherein when R 1 and R 2 are methyl, R 4 and R 5 are hydrogen and n is 1, R 3 is not a —SMe group para to the ether linkage linking rings A and B. 1
    通用式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶型;其中;R1和R2,可能相同或不同,为氢、C1-C6烷基、(CH2)m(C3-C6环烷基)其中m=0、1、2或3,或者R1和R2与它们连接的氮一起形成氮杂环丙烷环;每个R3独立地为CF3、OCF3、C1-4烷基硫或C1-C4烷氧基;n为1、2或3;以及R4和R5,可能相同或不同,为:A-X,其中A=-CH=CH-或-(CH2)p-其中p为0、1或2;X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(=O)R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10R6,R7,R和R10可能相同或不同,为氢或C1-6烷基,可选地独立地被一个或多个R12取代;R9为C1-6烷基,可选地独立地被一个或多个R12取代;R11为氢、C1-6烷基,可选地独立地被一个或多个R12取代,C(O)R6,CO2R9,C(O)NHR6或SO2NR6R7;R12为F、OH、CO2H、C3-6环烷基、NH2、CONH2、C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基或含有1、2或3个异原子(N、S和O)的5-或6元杂环,可选地独立地被一个或多个R13取代;或R6和R7,与它们连接的氮一起,形成一个可选地被一个或多个R13取代的4、5或6元杂环;或含有1、2或3个异原子(N、S和O)的5-或6元杂环,可选地独立地被一个或多个R13取代;其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)或-N(C1-C6烷基)2;当R1和R2为甲基时,R4和R5为氢,n为1,R3不是SMe基固定在连接环A和B的醚键旁。
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