2-[2-(tert-butyldiphenylsilanoxy)-1,1-dimethylethyl]-4-ethoxy-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 404920-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(tert-butyldiphenylsilanoxy)-1,1-dimethylethyl]-4-ethoxy-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: tert-butyl-[2-(4-ethoxy-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)-2-methylpropoxy]-diphenylsilane
• CAS: 404920-99-6
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₄Si
• 分子量: 532.755
• InChiKey: NKDUOGIAUFRPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(tert-butyldiphenylsilanoxy)-1,1-dimethylethyl]-4-ethoxy-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 四丁基氟化铵 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 14 mg of the title compound的产率得到2-(4-ethoxy-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline compounds

  摘要：

  通式（I）的四氢喹啉化合物或其药理学上可接受的盐具有对AR的特异性和强烈的结合亲和力，表现出AR的激动或拮抗作用，对AR介导的疾病具有治疗效果，特别是对骨骼肌组织和骨组织具有强效作用，但作为AR激动剂不会过度作用于前列腺，以及包含这些化合物或盐作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US20030216428A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 乙烯基乙醚 、 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylpropanal 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-(tert-butyldiphenylsilanoxy)-1,1-dimethylethyl]-4-ethoxy-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline compounds

  摘要：

  一般式（I）的四氢喹啉化合物或其药理学上可接受的盐，具有特定和强烈的与AR的结合亲和力，表现出AR的激动或拮抗作用，对AR介导的疾病具有治疗作用，特别是对骨骼肌组织和骨组织具有强效作用，但不像AR激动剂那样过度作用于前列腺；以及包含该化合物或盐作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US20030216428A1