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3-[(6-Benzoyl-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)amino]-4-methylbenzamide | 623155-16-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(6-Benzoyl-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)amino]-4-methylbenzamide
英文别名
——
3-[(6-Benzoyl-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)amino]-4-methylbenzamide化学式
CAS
623155-16-8
化学式
C22H19N5O2
mdl
——
分子量
385.425
InChiKey
KDDUFGPOOAOANO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Discovery of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C6-ketones as potent, orally active p38α MAP kinase inhibitors
    作者:Alaric J. Dyckman、Tianle Li、Sidney Pitt、Rosemary Zhang、Ding Ren Shen、Kim W. McIntyre、Kathleen M. Gillooly、David J. Shuster、Arthur M. Doweyko、John S. Sack、Kevin Kish、Susan E. Kiefer、John A. Newitt、Hongjian Zhang、Punit H. Marathe、Murray McKinnon、Joel C. Barrish、John H. Dodd、Gary L. Schieven、Katerina Leftheris
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.05.091
    日期:2011.8
    Pyrrolo[2,1-f][1,2,4] triazine based inhibitors of p38 alpha have been prepared exploring functional group modifications at the C6 position. Incorporation of aryl and heteroaryl ketones at this position led to potent inhibitors with efficacy in in vivo models of acute and chronic inflammation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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