(2R,3S,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''S)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-2,3,3',4',5',6',3'',4'',5'',6'',2''',3'''-dodecahydro-2'H,2''H-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione | 142810-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2R,3S,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''S)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-2,3,3',4',5',6',3'',4'',5'',6'',2''',3'''-dodecahydro-2'H,2''H-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione
• 英文别名: (2R,3S)-3-methyl-2-[(2R,5S,6S)-5-methyl-6-[(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(2R,3S)-3-methyl-4-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]oxan-2-yl]oxan-2-yl]-2,3-dihydropyran-4-one
• CAS: 142810-61-5
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: JDQPSROPLDXYIJ-XDZLNHJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''S)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-2,3,3',4',5',6',3'',4'',5'',6'',2''',3'''-dodecahydro-2'H,2''H-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2R,3R,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''R)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione bis-(O-methyl-oxime)
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective cation binding with a functionalized podand ionophore

  摘要：

  By adding an acetamido group to podand 1, a new ionophore 2 is created which binds peptidic ammonium ions with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo00043a010
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-[(2R,5S,6S)-6-[(2S,3S,6R)-6-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-2-methylpropyl]-3-methyloxan-2-yl]-5-methyloxan-2-yl]-2-methylpropane-1,3-diol 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,3S,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''S)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-2,3,3',4',5',6',3'',4'',5'',6'',2''',3'''-dodecahydro-2'H,2''H-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective cation binding with a functionalized podand ionophore

  摘要：

  By adding an acetamido group to podand 1, a new ionophore 2 is created which binds peptidic ammonium ions with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo00043a010

文献信息

• Enantioselective cation binding with a functionalized podand ionophore
  作者：Alan Armstrong、W. Clark Still

  DOI：10.1021/jo00043a010

  日期：1992.8

  By adding an acetamido group to podand 1, a new ionophore 2 is created which binds peptidic ammonium ions with high enantioselectivity.