(3R,3aR,4aR,5R,8aR,9aR)-3-[[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]-8a-methylspiro[3a,4,4a,6,7,8,9,9a-octahydro-3H-benzo[f][1]benzofuran-5,2'-oxirane]-2-one | 1415809-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,3aR,4aR,5R,8aR,9aR)-3-[[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]-8a-methylspiro[3a,4,4a,6,7,8,9,9a-octahydro-3H-benzo[f][1]benzofuran-5,2'-oxirane]-2-one
• CAS: 1415809-64-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 438.567
• InChiKey: IIQOLWFLRVBOEA-HSJJXXALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基色胺 、 4,15-epoxyisoalantolactone 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,3aR,4aR,5R,8aR,9aR)-3-[[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]-8a-methylspiro[3a,4,4a,6,7,8,9,9a-octahydro-3H-benzo[f][1]benzofuran-5,2'-oxirane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  异羊毛脂内酯-色胺偶联物的合成及生物活性

  摘要：

  以前未知的取代色胺与倍半萜内酯的加合物，即异戊内酯及其环氧衍生物，是通过迈克尔反应合成的。测试获得的化合物的各种类型的生物活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0058-x

文献信息

• Synthesis and biological activity of isoalantolactone—tryptamine conjugates
  作者：S. G. Klochkov、S. V. Afanas’eva、Yu. N. Bulychev、M. E. Neganova、E. F. Shevtsova

  DOI：10.1007/s11172-012-0058-x

  日期：2012.2

  Previously unknown adducts of substituted tryptamines with sesquiterpene lactones, viz., isoalantolactone and its epoxy derivative, were synthesized by the Michael reaction. The compounds obtained were tested for various types of biological activity.

  以前未知的取代色胺与倍半萜内酯的加合物，即异戊内酯及其环氧衍生物，是通过迈克尔反应合成的。测试获得的化合物的各种类型的生物活性。