N-[3-[4-[3-[bis(1,1-dideuteriobutyl)amino]propoxy]benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide | 1542232-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-[4-[3-[bis(1,1-dideuteriobutyl)amino]propoxy]benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 1542232-54-1
• 化学式: C₃₂H₄₆N₂O₇S₂
• 分子量: 638.827
• InChiKey: IKGSSECULYFYER-YIXGEVLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[4-[3-[bis(1,1-dideuteriobutyl)amino]propoxy]benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide 在 氨 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.22 g的产率得到N-{2-butyl-3-[4-(3-(1,1,1'1'-[²H₄]-dibutylamino)-propoxy)-benzoyl]-benzofuran-5-yl}-methanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis andin vitrometabolism of deuterated derivatives of dronedadrone

  摘要：

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3090
• 作为产物：
  描述：

  N-butyrylbutyramide 在 lithium aluminium deuteride 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[3-[4-[3-[bis(1,1-dideuteriobutyl)amino]propoxy]benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis andin vitrometabolism of deuterated derivatives of dronedadrone

  摘要：

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3090