3-[4-叔丁基苯基]-2-丙烯酸 | 1208-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[4-叔丁基苯基]-2-丙烯酸
• 中文别名: (2E)-3-(4-叔丁基苯基)丙烯酸
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: p-(t-Butyl)-zimtsaeure；3-(4-t-butyl-phenyl)-acrylic acid；4-tert-butyl cinnamic acid；4-t-Butylcinnamic acid；3-(4-tert-butylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1208-65-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• mdl: MFCD00040719
• 分子量: 204.269
• InChiKey: QFSPZKLJQZSLQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200°C
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-叔丁基苯基]-2-丙烯酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-叔丁基苯)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  丁苯吗啉的再评价作为σ受体配体：结构-亲和力关系的研究在人类σ 1受体

  摘要：

  丁苯吗啉（1）被认为是一个“超高亲和力”σ 1个受体配体（ķ我 = 0.005纳米的豚鼠σ 1个受体）。在这里，我们研究的结合1在人σ及其若干解构类似物1（Hσ 1）受体。我们通过确定在σ的结合亲和力监测他们的亚型选择性2受体。此外，我们验证现有的药效团模型在通过进行三维分子建模研究在分子水平上，使用Hσ的晶体结构1个受体和Hydrophatic相互作用（HINT）分析。我们的结构亲和关系研究表明1个结合以较低的亲和力在Hσ 1受体（ķ我 = 17.3纳米）相比豚鼠; 此外，我们发现，没有丁苯吗啉的甲基基团是其在Hσ结合是重要的1种受体，也不是立体化学。例如，去除如见于所有甲基的4导致几乎5倍更高的亲和力在Hσ 1个受体相比1和350倍的选择性相对于σ 2个受体。此外，虽然在吗啉环中的O原子不有助于亲和力在Hσ 1受体（和甚至可能从它减损），它起着在亚型的作用（σ 1与σ 2 受体）的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.088
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 对叔丁基苯甲醛 在 吡啶 、 苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[4-叔丁基苯基]-2-丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  硫酯活化烯烃通过电还原自由基偶联的无金属氢化吡啶化

  摘要：

  已经开发了用 4-氰基吡啶对硫酯活化的烯烃进行电化学加氢吡啶化。该反应经历了阴极表面上两种底物的串联电还原、质子化和自由基交叉偶联过程，产生了多种有价值的吡啶变体，在吡啶的 α 位含有叔碳甚至季碳，在高产。在共轭烯烃中使用硫酯使得不需要催化剂和高温，代表了一种高度可持续的合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01526

文献信息

• Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157849A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• Asymmetric synthesis and cytotoxicity of (−)-saframycin A analogues
  作者：Wenfang Dong、Wei Liu、Zheng Yan、Xiangwei Liao、Baohe Guan、Nan Wang、Zhanzhu Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.01.017

  日期：2012.3

  (−)-Saframycin A and its nineteen analogues were prepared from l-tyrosine in 24 steps, and their structures were confirmed through NMR and HRMS. The cytotoxicities of these compounds were tested against HCT-8, BEL-7402, Ketr3, A2780, MCF-7, A549, BGC-803, Hela, HELF and KB cell lines. The IC50 values of the cytotoxicity of most compounds were at the level of nM. Compound 7d with 2-furan amide side

  由1-酪氨酸分24步制备（-）-沙弗霉素A及其19个类似物，并通过NMR和HRMS确认其结构。测试了这些化合物对HCT-8，BEL-7402，Ketr3，A2780，MCF-7，A549，BGC-803，Hela，HELF和KB细胞系的细胞毒性。大多数化合物的细胞毒性的IC 50值为nM。具有2-呋喃酰胺侧链的化合物7d在所有这些化合物中显示出最强的细胞毒性，平均IC 50值为6.06 nM。
• Iodine-mediated synthesis of (E)-vinyl sulfones from sodium sulfinates and cinnamic acids in aqueous medium
  作者：Jian Gao、Junyi Lai、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1039/c5ra10896a

  日期：——

  With water as the reaction medium, a green and efficient method has been developed for the synthesis of (E)-vinyl sulfones via I2-mediated decarboxylative cross-coupling reactions of sodium sulfinates with cinnamic acids. This synthetic route could effectively avoid the use of toxic organic solvents and transition metal catalysts, and the target products could be obtained with moderate to excellent

  以水为反应介质，已经开发了一种绿色有效的方法，用于通过亚磺酸钠与肉桂酸的I 2介导的脱羧交叉偶联反应合成（E）-乙烯基砜。该合成路线可有效避免使用有毒的有机溶剂和过渡金属催化剂，在绿色和温和的条件下，可以以中等至极好的收率获得目标产物。
• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：——

  公开号：US20030195201A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds having the general structure 1 and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构1的化合物以及含有它们的组合物，用于治疗急性疼痛、炎症性和神经性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、丛集性头痛、混合性血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、神经性疼痛及其相关的过度疼痛和异常疼痛、糖尿病性神经病疼痛、灼痛、交感神经维持的疼痛、去神经综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、在呼吸、生殖泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性剂引起的胃部病变、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管障碍或膀胱障碍。
• 蓝光吸收剂及其制备方法和应用
  申请人：广州富锐晞新材料科技有限公司

  公开号：CN107325051A

  公开（公告）日：2017-11-07

  一种蓝光吸收剂及其制备方法和应用，蓝光吸收剂具有如下通式表示的结构。该新型蓝光吸收剂的结构中，含有三个苯基单元，C＝N‑N，不饱和双键，具有较大的分子量，上述共轭基团保证在波长400‑500nm之间具有优异的吸收能力，大的分子量保证有较好的热稳定性。该蓝光吸收剂分子极性适中，与聚对苯二甲酸乙二醇酯相容性较好，不饱和双键能有效参与聚合，热稳定性增强，加工温度达到300摄氏度的情况下TGA变化小于1％，从而可以有效地避免在生产加工过程中因高温使蓝光吸收剂出现热降解或分解，防止蓝光吸收功能的丧失。