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methyl 2-((2R,5S,6S)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-(2-nitro-N-((R)-oxiran-2-ylmethyl)phenylsulfonamido)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate | 1438404-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-((2R,5S,6S)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-(2-nitro-N-((R)-oxiran-2-ylmethyl)phenylsulfonamido)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
英文别名
methyl 2-[(2R,5S,6S)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]amino]oxan-2-yl]acetate
methyl 2-((2R,5S,6S)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5-(2-nitro-N-((R)-oxiran-2-ylmethyl)phenylsulfonamido)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate化学式
CAS
1438404-65-9
化学式
C34H42N2O9SSi
mdl
——
分子量
682.867
InChiKey
CGCJBDDCFOJSBC-PWWKOXTKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Stereochemically and Skeletally Diverse Fused Ring Systems from Functionalized<i>C</i>-Glycosides
    作者:Baudouin Gerard、Maurice D. Lee、Sivaraman Dandapani、Jeremy R. Duvall、Mark E. Fitzgerald、Sarathy Kesavan、Jason T. Lowe、Jean-Charles Marié、Bhaumik A. Pandya、Byung-Chul Suh、Morgan Welzel O’Shea、Michael Dombrowski、Diane Hamann、Berenice Lemercier、Tiffanie Murillo、Lakshmi B. Akella、Michael A. Foley、Lisa A. Marcaurelle
    DOI:10.1021/jo4000916
    日期:2013.6.7
    A diversity-oriented synthesis (DOS) strategy was developed for the synthesis of stereochemically diverse fused-ring systems containing a pyran moiety. Each scaffold contains an amine and methyl ester for further diversification via amine capping and amide coupling. Scaffold diversity was evaluated in comparison to previously prepared scaffolds by a shape-based principal moments of inertia (PMI) analysis
    开发了一种面向多样性的合成 (DOS) 策略,用于合成包含吡喃部分的立体化学多样化的稠环系统。每个支架都含有胺和甲酯,用于通过胺封端和酰胺偶联进一步多样化。通过基于形状的主惯性矩 (PMI) 分析,与先前制备的支架相比,对支架多样性进行了评估。
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