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ent-16-oxo-17-norkaur-9(11)-en-19-oic acid
ent-16-oxo-17-norkaur-9(11)-en-19-oic acid | 55483-30-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ent-16-oxo-17-norkaur-9(11)-en-19-oic acid
英文别名
16-Oxo-17-nor-9(11)-kauren-18-saeure;17-Nor-16-oxo-kauren-9(11)-saeure-18;(1S,4S,5R,9R,13R)-5,9-dimethyl-14-oxotetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadec-10-ene-5-carboxylic acid
CAS
55483-30-2
化学式
C
19
H
26
O
3
mdl
——
分子量
302.414
InChiKey
QOVATWXVRQCGJR-BMPBXIOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
grandiflorenic acid
22338-67-6
C
20
H
28
O
2
300.441
——
ent-16β,17-dihydroxy-9(11)-kauren-19-oic acid
55483-24-4
C
20
H
30
O
4
334.456
反应信息
作为反应物:
描述:
ent-16-oxo-17-norkaur-9(11)-en-19-oic acid
在
吡啶
、
2,3,5-三甲基吡啶
、
盐酸
、
氢氧化钾
、
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
三氟化硼乙醚
、
水
、
双氧水
、
铬酸
、
三苯基膦
、
六甲基二硅氮烷
、 lithium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 102.25h, 生成
ent-11-oxokaur-16-en-19-oic acid
参考文献:
名称:
Lewis, Norman J.; MacMillan, Jake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1270 - 1278
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
grandiflorenic acid
在
sodium periodate
、
四氧化锇
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
ent-16-oxo-17-norkaur-9(11)-en-19-oic acid
参考文献:
名称:
一种新型 Baeyer-Villiger 来源的二萜内酯的 1H 和 13C NMR 信号归属
摘要:
高度重排的新型双内酯是从由天然贝壳杉烷二萜烯酸制备的去甲酮的 Baeyer-Villiger 氧化中分离出的单一产物。提供了这种新型化合物的完整 1H 和 13C NMR 归属,该化合物显示出离散的体外抗菌活性。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/mrc.1738
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lewis, Norman J.; MacMillan, Jake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1279 - 1282
作者:
Lewis, Norman J.、MacMillan, Jake
DOI:
——
日期:
——
Obermann,H.; Spiteller,G., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1093 - 1100
作者:
Obermann,H.、Spiteller,G.
DOI:
——
日期:
——
Neidlein; Stumpf, Arzneimittel Forschung, 1977, vol. 27, # 5, p. 999 - 1004
作者:
Neidlein、Stumpf
DOI:
——
日期:
——
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