3-丁酰基吡啶 | 1701-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-丁酰基吡啶
• 英文名称: 1-pyridin-3-yl-butan-1-one
• 英文别名: 1-(3-pyridyl)butanone；pyridinyl-3 butanone-1；1-(3-pyridyl)-1-butanon；(3)-Pyridyl-n-propyl-keton；Pyridyl-3-propyl-keton；<3>Pyridyl-n-propyl-keton；propyl pyridin-3-yl ketone；Propyl-(pyridyl-3)-keton；1-[3]Pyridyl-butan-1-on；Propyl-3-pyridylketon；propyl 3-pyridyl ketone；1-(Pyridin-3-yl)butan-1-one；1-pyridin-3-ylbutan-1-one
• CAS: 1701-70-8
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD12153276
• 分子量: 149.192
• InChiKey: JORUAYHMUWRFNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240-248 °C
• 密度：
  1.043 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存于干燥且密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁酰基吡啶 在 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 一水合肼 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-丁基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Langhals, Elke; Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 930 - 949

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基吡啶 在 叔丁基过氧化氢 2-吡啶甲酸 、 sodium tetrahydroborate 、 bismuth(III) oxide 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到3-丁酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化铋催化的苄基氧化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]在吡啶和乙酸中，铋和吡啶甲酸在叔丁基过氧化氢催化下用叔丁基氢过氧化物氧化烷基和环烷基芳烃，得到相应的苄基酮（48-99％）。或者，甲基芳烃的氧化得到相应的取代的苯甲酸（50-95％）。初步的机理研究与激进机理一致，而不是与铋（III）-铋（V）循环一致。

  DOI：

  10.1021/ol051765k

文献信息

• Transformations of Aryl Ketones via Ligand‐Promoted C−C Bond Activation
  作者：Hanyuan Li、Biao Ma、Qi‐Sheng Liu、Mei‐Ling Wang、Zhen‐Yu Wang、Hui Xu、Ling‐Jun Li、Xing Wang、Hui‐Xiong Dai

  DOI：10.1002/anie.202006740

  日期：2020.8.17

  The coupling of aromatic electrophiles (aryl halides, aryl ethers, aryl acids, aryl nitriles etc.) with nucleophiles is a core methodology for the synthesis of aryl compounds. Transformations of aryl ketones in an analogous manner via carbon–carbon bond activation could greatly expand the toolbox for the synthesis of aryl compounds due to the abundance of aryl ketones. An exploratory study of this

  芳族亲电试剂（芳基卤化物，芳基醚，芳基酸，芳基腈等）与亲核试剂的偶联是合成芳基化合物的核心方法。由于芳基酮的丰度，通过碳-碳键活化以类似方式进行芳基酮的转化可大大扩展合成芳基化合物的工具箱。这种方法的探索性研究通常基于环应变释放和螯合辅助引发的碳-碳裂解，并且产物也仅限于特定的结构基序。在这里，我们报告了一种配体促进β-碳消除的策略，以激活碳-碳键，这导致芳基酮发生一系列转化，从而生成有用的芳基硼酸酯，以及联芳基，芳基腈和芳基烯烃。吡啶-恶唑啉配体的使用对于这种催化转化至关重要。据报道，通过简单的一锅操作，芳基酮的克级硼酸酯化反应。该策略的潜在效用还通过丙磺舒，阿达帕林和脱氧雌酮，芬芳类香囊素和载脂蛋白的天然产物的晚期药物分子多样化而得到证明。
• [EN] TUBULIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TUBULINE
  申请人：CYTOPIA RES PTY LTD

  公开号：WO2005054199A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Compounds of general formula (I), (II) (III) and (V) are described for use in modulating microtubule polymerisation and in the treatment of associated disease states. Use of compounds (I), (III) and (V) in the treatment of kinase-associated disease states is also described. Further described are novel compounds of formula (II), (III) and (V).

  通用式(I)、(II)、(III)和(V)的化合物被描述用于调节微管聚合并治疗相关疾病状态。还描述了化合物(I)、(III)和(V)在治疗激酶相关疾病状态中的应用。进一步描述了通用式(II)、(III)和(V)的新化合物。
• Sunscreen compositions and compounds for use therein
  申请人：——

  公开号：US05000946A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  The invention relates to sunscreen compositions comprising an effective component at least one compound of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from alkyl, alkenyl, alkynyl substituted alkyl, substituted alkenyl, phenyl, substituted phenyl, substituted benzyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkyl, substituted cycloalkenyl and polymeric groups; R.sup.2 is selected from hydrogen, alkyl and alkoxy; and wherein R.sup.1 and R.sup.2 may form a carbocyclic ring which may be substituted; R.sup.3 is selected from alkyl, sustituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, phenyl, benzoyl, substituted phenyl, substituted benzyl, substituted benzoyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, alkanyoyl, substituted alkanoyl, polymeric groups, the group OROROR.sup.9 wherein R is a bivalent hydrocarbon radical and R.sup.9 is alkyl, alkenyl, phenyl benzyl, substituted phenyl, substituted benzyl; R.sup.4 is alkyl or alkoxy; n is an integer from 0 to 4; and R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from alkyl, alkoxy, alkanoyl, alkanoyl substituted by hydroxyl or alkoxycarbonyl and R.sup.5 and R.sup.6 may form a spiro carbocyclic ring which may be substituted with alkyl; and the invention also relates to novel compounds of formula I and to a method of screening a surface from ultraviolet radiation.

  该发明涉及含有有效成分的防晒霜组合物，至少包含公式I中的一种化合物： 其中R.sup.1从烷基、烯烃基、炔基取代的烷基、取代的烯烃基、苯基、取代的苯基、取代的苄基、环烷基、环烯烃基、取代的环烷基、取代的环烯烃基和聚合物基团中选择；R.sup.2从氢、烷基和烷氧基中选择；其中R.sup.1和R.sup.2可以形成可能被取代的碳环；R.sup.3从烷基、取代烷基、烯烃基、取代烯烃基、炔基、苯基、苯甲酰基、取代的苯基、取代的苄基、取代的苯甲酰基、环烷基、取代的环烷基、环烯烃基、取代的环烯烃基、烷酰基、取代的烷酰基、聚合物基团、OROROR.sup.9中的基团，其中R为二价碳氢基团，R.sup.9为烷基、烯烃基、苯基、苄基、取代的苯基、取代的苄基；R.sup.4为烷基或烷氧基；n为0到4的整数；R.sup.5和R.sup.6分别从烷基、烷氧基、烷酰基、被羟基或烷氧羰基取代的烷酰基中选择，R.sup.5和R.sup.6可以形成可能被烷基取代的螺环碳环；该发明还涉及公式I的新化合物以及一种用于筛选表面免受紫外辐射的方法。
• Ligand interaction of substituted pyridines with cytochrome P-450
  作者：Jerry L. Born、Sherrel Early

  DOI：10.1002/jps.2600690728

  日期：1980.7

  A series of pyridyl ketones and alkyl pyridines was evaluated as type II ligands for cytochrome P-450. Activity as type II ligands was evaluated in terms of the lipid solubility and the pKa values of the compounds.

  一系列吡啶基酮和烷基吡啶被评估为细胞色素P-450的II型配体。根据脂质的溶解度和化合物的pKa值评估作为II型配体的活性。
• Copper-catalyzed multiple oxidation and cycloaddition of aryl–alkyl ketones (alcohols) for the synthesis of 4-acyl- and 4-diketo-1,2,3-triazoles
  作者：Liangfeng Huang、Lei Zheng、Zhongzhen Zhou、Yunfeng Chen

  DOI：10.1039/d1cc06477k

  日期：——

  from readily-available aryl–alkyl ketones (or alcohols) and different organic azides. Moreover, the reaction used environmentally friendly dimethyl carbonate (DMC) as the solvent and air as the oxidant, and H2O was the only by-product, so it provides a green and practical synthetic method for 1,2,3-triazoles.

  已经开发了一种 Cu/TEMPO 催化的串联多重氧化脱氢和环加成反应，它可以从容易获得的芳基-烷基酮中得到 4-酰基-1,2,3-三唑和 4-二酮-1,2,3-三唑（或醇）和不同的有机叠氮化物。此外，该反应以环境友好的碳酸二甲酯（DMC）为溶剂，空气为氧化剂，副产物为H 2 O，为1,2,3-三唑类化合物的合成提供了一种绿色实用的方法。