(E)-methyl 3-(2-((diethylcarbamoyl)oxy)-4,5-dimethylphenyl)acrylate | 1453186-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2-((diethylcarbamoyl)oxy)-4,5-dimethylphenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-(diethylcarbamoyloxy)-4,5-dimethylphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1453186-35-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: HVYFBNWWANRFNU-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethylphenyl diethylcarbamate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RuCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(E)-methyl 3-(2-((diethylcarbamoyl)oxy)-4,5-dimethylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化选择性好氧氧化邻链烯基化取代酚与烯烃通过 CH 键活化

  摘要：

  在催化量的 [RuCl2(p-cymene)]2、AgSbF6 和 Cu(OAc)2·H2O 存在下，苯基氨基甲酸酯和乙酸酯与烯烃的氧化偶联在空气中提供了高度区域和立体选择性方式。催化反应与各种烯烃相容，如丙烯酸酯、乙烯基砜、丙烯腈和取代苯乙烯。本催化反应还与芳香环上具有各种富电子、缺电子和卤素取代基的氨基甲酸苯酯和乙酸酯相容。用取代的乙酸苯酯进一步检查催化反应。以LiOH·H2O或K2CO3为碱，取代的烯烃衍生物转化为相应的苯酚衍生物。为了说明催化反应，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201463

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Selective Aerobic Oxidative<i>ortho</i>-Alkenylation of Substituted Phenols with Alkenes through C-H Bond Activation
  作者：Mallu Chenna Reddy、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1002/ejoc.201201463

  日期：2013.2

  The oxidative coupling of phenyl carbamates and acetates with alkenes in the presence of a catalytic amount of [RuCl2(p-cymene)]2, AgSbF6, and Cu(OAc)2·H2O under air provided substituted alkene derivatives in a highly regio- and stereoselective manner. The catalytic reaction was compatible with various alkenes such as acrylates, vinyl sulfones, acrylonitrile, and substituted styrenes. The present catalytic

  在催化量的 [RuCl2(p-cymene)]2、AgSbF6 和 Cu(OAc)2·H2O 存在下，苯基氨基甲酸酯和乙酸酯与烯烃的氧化偶联在空气中提供了高度区域和立体选择性方式。催化反应与各种烯烃相容，如丙烯酸酯、乙烯基砜、丙烯腈和取代苯乙烯。本催化反应还与芳香环上具有各种富电子、缺电子和卤素取代基的氨基甲酸苯酯和乙酸酯相容。用取代的乙酸苯酯进一步检查催化反应。以LiOH·H2O或K2CO3为碱，取代的烯烃衍生物转化为相应的苯酚衍生物。为了说明催化反应，