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plagiochin F | 142502-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
plagiochin F
英文别名
2-Oxapentacyclo[22.2.2.13,7.010,15.016,21]nonacosa-1(26),3,5,7(29),10(15),11,13,16(21),17,19,24,27-dodecaene-4,14,19-triol;2-oxapentacyclo[22.2.2.13,7.010,15.016,21]nonacosa-1(26),3,5,7(29),10(15),11,13,16(21),17,19,24,27-dodecaene-4,14,19-triol
plagiochin F化学式
CAS
142502-49-6
化学式
C28H24O4
mdl
——
分子量
424.496
InChiKey
LQPHRUVMKWVESR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,14,19-Trimethoxy-2-oxapentacyclo[22.2.2.13,7.010,15.016,21]nonacosa-1(26),3,5,7(29),8,10(15),11,13,16(21),17,19,24,27-tridecaene 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 39.0h, 生成 plagiochin F
    参考文献:
    名称:
    由 Perrottetin E 衍生的大环双(联苄基)化合物的合成
    摘要:
    大环双(联苄)化合物是来自苔类植物的天然产物,由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道,人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双(联苄基)化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构,并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001023
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文献信息

  • A Synthesis-Driven Structure Revision of ‘Plagiochin E’, a Highly Bioactive Bisbibenzyl
    作者:Andreas Speicher、Matthias Groh、Josef Zapp、Anu Schaumlöffel、Michael Knauer、Gerhard Bringmann
    DOI:10.1055/s-0029-1217510
    日期:2009.7
    from Marchantia polymorpha, a liverwort. The total synthesis of the proposed structure for plagiochin E and of two structurally and biosynthetically related bisbibenzyls and comparison of the NMR data of the synthetic compounds with those of the isolated bisbibenzyls necessitates a structure revision for plagiochin E. Exemplarily for this metabolite, the stereostructure was investigated, by racemate
    最近,一种名为 plagiochin E 的双苄基显示出显着的抗真菌和抗肿瘤活性,从地钱地衣中分离出来。plagiochin E 和两种结构和生物合成相关的双苄基的拟议结构的全合成以及合成化合物的 NMR 数据与分离的双苄基的 NMR 数据的比较需要对 plagiochin E 进行结构修正。 例如,对于这种代谢物,立体结构是通过对手性 Lux Cellulose-1 相的外消旋体拆分进行研究,使用 HPLC-CD 偶联和量子化学 CD 计算,清楚地将 P 构型分配给较快的对映体,将 M 构型分配给较慢的对映体。
  • Syntheses of Macrocyclic Bis(bibenzyl) Compounds Derived from Perrottetin E
    作者:Andreas Speicher、Matthias Groh、Markus Hennrich、Anh-Minh Huynh
    DOI:10.1002/ejoc.201001023
    日期:2010.12
    Macrocyclic bis(bibenzyl) compounds are natural products from liverworts and are of growing interest due to recent reports on new isolated compounds and on their remarkable biological activities. We report here on a flexible and general approach to the total set of nine bis(bibenzyl) compounds of the riccardin and plagiochin type derived from perrottetin E. The structures were confirmed through their
    大环双(联苄)化合物是来自苔类植物的天然产物,由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道,人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双(联苄基)化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构,并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。
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