(1R,2R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[2-methoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]phenoxy]propan-1-ol | 847476-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1R,2R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[2-methoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]phenoxy]propan-1-ol
• CAS: 847476-52-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: GGBKDCVGZUNOHB-VJKFFZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3",4"-methylenedioxyphenyl)-1-hydroxy-2-(4'-bromo-2'-methoxyphenoxy)propane 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 15-冠醚-5 、 戴斯-马丁氧化剂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (1R,2R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[2-methoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]phenoxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  8,4'-氧新烟碱virolin，surinamensin及其类似物的不对称合成和抗原生动物活性

  摘要：

  已经实现了8,4'-氧新木聚糖（-）-virolin，（-）-surinamensin和许多类似物的不对称合成。使用了发散性合成，所有化合物均由衍生自乳酸乙酯的单一手性醛精制而成。在测试的15种化合物中，发现A环上的取代水平直接影响针对多形利什曼原虫的活性，而针对恶性疟原虫的活性受众多取代和立体化学因素的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.013