3-乙基-1-金刚烷胺盐酸盐 | 80121-67-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-乙基-1-金刚烷胺盐酸盐
• 中文别名: 1-氨基-3-乙基金刚烷盐酸盐；1-氨基-3-乙基金刚烷
• 英文名称: 3-ethyl-1-aminoadamantane hydrochloride
• 英文别名: 3-ethyl-1-adamantanamine hydrochloride；3-ethyladamantan-1-amine hydrochloride；3-ethyladamantan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 80121-67-1
• 化学式: C₁₂H₂₁N*ClH
• 分子量: 215.766
• InChiKey: SLOLBBCVFZRLLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271.5-272.0℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]carbonyl}thiomorpholin-1,1-dioxide 、 3-乙基-1-金刚烷胺盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 5-[(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)carbonyl]-N-(3-ethyladamantan-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine (154 mg) as a white solid的产率得到5-[(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)carbonyl]-N-(3-ethyladamantan-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  【问题】提供了一种基于对大麻素类2受体的激动作用，用于预防和/或治疗与大麻素类2受体相关的疾病的新颖和优秀的方法。 【解决方案手段】发现一种异杂环衍生物，其主要具有两个取代基，例如，在2位具有取代的嘧啶-5-羧酰胺衍生物表现出对大麻素类2受体的强效激动作用，可作为预防和/或治疗与大麻素类2受体相关的疾病的药物，例如炎症性疾病、疼痛等，因此完成了本发明。

  公开号：

  US20130310373A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1-金刚烷醇 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 3-乙基-1-金刚烷胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  ３−エチル−１−アダマンタンアミンの製造プロセス

  摘要：

  这段文字是关于一种工业上经济高效的3-乙基-1-亚金刚烷胺的合成方法，该方法旨在通过减少对亚金刚烷类化合物的酰胺、酸和腈的使用量，抑制副产物生成并提高产率，同时大幅减少酰胺、酸和腈来源的废弃物。具体的合成方法包括以下步骤：(i)在有机溶剂中将3-乙基-1-亚金刚烷醇与酸和腈反应以得到反应液的步骤；(ii)向步骤(i)中得到的反应液中加入水以得到1-酰胺-3-乙基亚金刚烷的步骤；(iii)在含有醇类溶剂和无机碱存在的条件下对步骤(ii)中得到的1-酰胺-3-乙基亚金刚烷进行水解的步骤。

  公开号：

  JP2015157786A

文献信息

• One-pot amination of cage hydrocarbons
  作者：M. V. Leonova、M. Yu. Skomorokhov、I. K. Moiseev、Yu. N. Klimochkin

  DOI：10.1134/s1070428015120064

  日期：2015.12

  A one-pot procedure has been proposed for the synthesis of amines directly from cage hydrocarbons. A number of cage amines have been synthesized by treatment of adamantane, its homologs, and structurally related cage hydrocarbons with nitric acid in acetic acid and subsequent addition of urea and heating.
• HENKEL, J. G.;HANE, J. T.;GIANUTSOS, G., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 51-56
  作者：HENKEL, J. G.、HANE, J. T.、GIANUTSOS, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4346112A
  申请人：——

  公开号：US4346112A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US8524727B2
  申请人：——

  公开号：US8524727B2

  公开（公告）日：2013-09-03