1-(3,6-dimethoxycarbazol-9-yl)-3,6-dimethoxy-9H-carbazole | 1416575-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,6-dimethoxycarbazol-9-yl)-3,6-dimethoxy-9H-carbazole
• CAS: 1416575-60-4
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 452.51
• InChiKey: HALJTEXZSJUPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴咔唑 在 copper(l) iodide 、 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-(3,6-dimethoxycarbazol-9-yl)-3,6-dimethoxy-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  于多核Ru-Cu催化脱氢C-N键的形成，对咔唑的反应性

  摘要：

  Ru和Cu催化剂的协同作用可实现直接多核C–H和N–H活化，以选择性地在C1位置进行咔唑的脱氢N-咔唑化反应。初步的机械实验介绍和讨论。

  DOI：

  10.1021/ol303216u

文献信息

• Toward Polynuclear Ru–Cu Catalytic Dehydrogenative C–N Bond Formation, on the Reactivity of Carbazoles
  作者：Marie-Laure Louillat、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1021/ol303216u

  日期：2013.1.4

  The cooperative action of Ru and Cu catalysts enables direct polynuclear C–H and N–H activation for the dehydrogenative N-carbazolation of carbazoles, selectively at the C1 position. Initial mechanistic experiments are presented and discussed.

  Ru和Cu催化剂的协同作用可实现直接多核C–H和N–H活化，以选择性地在C1位置进行咔唑的脱氢N-咔唑化反应。初步的机械实验介绍和讨论。