(5R)-5-[(Z,1R)-1-phenylmethoxyheptadec-4-enyl]oxolan-2-one | 1409941-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-5-[(Z,1R)-1-phenylmethoxyheptadec-4-enyl]oxolan-2-one
• CAS: 1409941-45-2
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃
• 分子量: 428.656
• InChiKey: ZQTXDAZFHHAKIO-WGJNTBNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[(Z,1R)-1-phenylmethoxyheptadec-4-enyl]oxolan-2-one 在 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 sodium acetate 、 三氯化硼 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 对甲苯磺酰肼 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 171.05h， 生成 16,19-cis-murisolin
  参考文献：
  名称：

  跨环O-杂环化：一种有用的工具，用于合成Murisolin和16,19-顺式-Murisolin

  摘要：

  跨环O-杂环化被用作总合成中的关键步骤。这种高度立体选择性和无金属的转换一步就引入了四个立体中心。它被选为合成Murisolin和16,19-顺式-Murisolin，这两种无水产乙酸原素的关键步骤。两种合成路线的立体发散后期分离进一步说明了这种合成的效率。

  DOI：

  10.1021/ol302820c
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5R)-5-[(Z,1R)-1-phenylmethoxyheptadec-4-enyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  跨环O-杂环化：一种有用的工具，用于合成Murisolin和16,19-顺式-Murisolin

  摘要：

  跨环O-杂环化被用作总合成中的关键步骤。这种高度立体选择性和无金属的转换一步就引入了四个立体中心。它被选为合成Murisolin和16,19-顺式-Murisolin，这两种无水产乙酸原素的关键步骤。两种合成路线的立体发散后期分离进一步说明了这种合成的效率。

  DOI：

  10.1021/ol302820c