9,18-Bis(2-ethylhexyl)-6,15-diphenyl-5,14-dithia-9,18-diazapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaene | 1416151-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9,18-Bis(2-ethylhexyl)-6,15-diphenyl-5,14-dithia-9,18-diazapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaene
• 英文别名: 9,18-bis(2-ethylhexyl)-6,15-diphenyl-5,14-dithia-9,18-diazapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaene
• CAS: 1416151-02-4
• 化学式: C₄₂H₄₈N₂S₂
• 分子量: 644.989
• InChiKey: OKXQLMFGYJLFCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二碘苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 对二甲苯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 9,18-Bis(2-ethylhexyl)-6,15-diphenyl-5,14-dithia-9,18-diazapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(12),2,4(8),6,10,13(17),15-heptaene
  参考文献：
  名称：

  富电子吡咯并吲哚并二噻吩类化合物：合成，表征和光谱研究。

  摘要：

  合成了N-烷基取代的吡咯并吲哚并二噻吩（PIDT）及其苯基取代的衍生物。研究了它们的单晶结构以及电化学和光谱性质。实验结果表明，PIDT表现出很强的供电子性，可逆的氧化还原行为和强荧光性，并且可以控制其氧化成自由基阳离子和阳离子，并具有独特的光学变化。这些吸引人的特性证明了PIDT在开关，分子机器和信息存储器领域的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/jo3022154

文献信息

• Electron-Rich Pyrroloindacenodithiophenes: Synthesis, Characterization, and Spectroscopic Studies
  作者：Yu Xiong、Qinghe Wu、Jie Li、Shitao Wang、Xike Gao、Hongxiang Li

  DOI：10.1021/jo3022154

  日期：2013.1.18

  substituted derivatives were synthesized. Their single-crystal structures and electrochemical and spectroscopic properties were investigated. Experimental results showed PIDT displayed strong electron-donating properties, reversible redox behaviors, and strong fluorescence and could be controlled to oxidize to radical cation and dication with distinctive optical changes. These attractive properties demonstrated

  合成了N-烷基取代的吡咯并吲哚并二噻吩（PIDT）及其苯基取代的衍生物。研究了它们的单晶结构以及电化学和光谱性质。实验结果表明，PIDT表现出很强的供电子性，可逆的氧化还原行为和强荧光性，并且可以控制其氧化成自由基阳离子和阳离子，并具有独特的光学变化。这些吸引人的特性证明了PIDT在开关，分子机器和信息存储器领域的潜在应用。