3-乙基-4H-噻吩并[3,2-c]苯并吡喃-4-酮 | 831225-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基-4H-噻吩并[3,2-c]苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: 3-ethylthieno[3,2-c]benzopyran-4-one
• 英文别名: 4H-Thieno[3,2-c][1]benzopyran-4-one, 3-ethyl-；3-ethylthieno[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 831225-62-8
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂S
• 分子量: 230.287
• InChiKey: UUPOLIRNPOYKBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  403.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-sulfanyl-2H-chromen-2-one 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 喹啉 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-乙基-4H-噻吩并[3,2-c]苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  硫代 克莱森 重排反应选择性合成噻吩并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮

  摘要：

  通过热硫代- 克莱森 重排4-allylthio [1] ，可以合成许多噻吩[3,2- c ] [1]苯并吡喃-4-酮，潜在的抗炎，解热和抗过敏药，产率为65-80％。 苯并吡喃-2-酮在喹啉中回流0.5–8.0小时。然后通过在氯仿水溶液中用 TBAB 或 BTEAC 催化剂进行相转移催化的烷基化反应，由4-巯基香豆素和不同的烯丙基卤化物以75-85％的收率制备4-allylthio [1]苯并吡喃-2-酮 。室温下的NaOH。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0164-4