tert-butyl 3-(1-amino-3-(4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-ylamino)propan-2-yloxy)-2-hydroxypropylcarbamate | 1427697-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(1-amino-3-(4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-ylamino)propan-2-yloxy)-2-hydroxypropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[1-amino-3-[(4-oxo-1H-quinolin-2-yl)amino]propan-2-yl]oxy-2-hydroxypropyl]carbamate
• CAS: 1427697-12-8
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₅
• 分子量: 406.482
• InChiKey: CDCBEBYMPVDAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(1-amino-3-(4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-ylamino)propan-2-yloxy)-2-hydroxypropylcarbamate 、 3,4-二氯苯甲醛 在 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 tert-Butyl 3-(1-(3,4-dichlorobenzylamino)-3-(4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-ylamino)propan-2-yloxy)-2-hydroxypropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基二胺的合成及抑菌活性

  摘要：

  几种新的喹啉和喹唑啉（4，10，13）已经从廉价易得的化学品通过一系列简单的化学转化的合成。已经评估了大多数合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。一些合成的化合物显示出令人感兴趣的活性，但是对于进一步的开发不是很有希望。

  DOI：

  10.1002/jhet.1040
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3-(1,3-diazidopropan-2-yloxy)propan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 tert-butyl 3-(1-amino-3-(4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-ylamino)propan-2-yloxy)-2-hydroxypropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基二胺的合成及抑菌活性

  摘要：

  几种新的喹啉和喹唑啉（4，10，13）已经从廉价易得的化学品通过一系列简单的化学转化的合成。已经评估了大多数合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。一些合成的化合物显示出令人感兴趣的活性，但是对于进一步的开发不是很有希望。

  DOI：

  10.1002/jhet.1040