3-乙基-7,8-二氢-5(6H)-喹啉酮 | 676136-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基-7,8-二氢-5(6H)-喹啉酮
• 英文名称: 3-Ethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
• 英文别名: 3-ethyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
• CAS: 676136-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: VKEDEIGJPUFAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丙烯醛 、 3-氨基-2-环己烯-1-酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到3-乙基-7,8-二氢-5(6H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  基于结构的有效口服生物可利用苯并氮杂酮基 WD 重复结构域 5 抑制剂的发现

  摘要：

  染色质相关蛋白 WDR5（WD 重复结构域 5）是 MYC 的重要辅助因子，也是核糖体蛋白基因转录的保守调节因子。它也是抗癌药物发现的一个备受瞩目的目标，有望用于对抗实体瘤和血液恶性肿瘤。我们之前发现了基于二氢异喹啉酮的有效 WDR5 WIN 位点抑制剂，并在动物模型中证明了其有效性和安全性。在这项研究中，我们试图优化双环核心，以发现一系列新型 WDR5 WIN 位点抑制剂，其效力和理化性质均得到改善。我们确定了 3,4-二氢苯并[ f ][1,4]oxazep​​in-5(2 H )-one 核心作为有效 WDR5 抑制剂的替代支架。此外，我们使用X射线结构分析来设计部分饱和的双环P 7单元。与我们同类最佳的基于二氢异喹啉酮的抑制剂相比，这些基于苯并氧氮杂酮的抑制剂表现出更高的细胞效力和选择性以及良好的理化性质。这项研究为发现更先进的 WDR5 WIN 位点抑制剂开辟了途径，并支持它们作为新型抗癌疗法的发展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01529

文献信息

• Acetyl 2-hydroxy-1, 3-diaminoalkanes
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070293483A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中变量Z、X、R15、R2、R3和Rc在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。
• ACETYL 2-HYDROXY-1,3-DIAMINOALKANES
  申请人：John Varghese

  公开号：US20100145056A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  公开了以下式子的化合物：其中变量Z，X，R15，R2，R3和R4在此处定义。本文所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。
• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING BI-CYCLIC ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE METTANT EN OEUVRE DES INHIBITEURS DE LA PROTEASE A BASE D'ASPARTYLE BICYCLIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005087714A3

  公开（公告）日：2005-12-15
• US7244725B2
  申请人：——

  公开号：US7244725B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• US7544717B2
  申请人：——

  公开号：US7544717B2

  公开（公告）日：2009-06-09