3-乙基-6-硝基-3H-苯并恶唑-2-酮 | 32418-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 3-乙基-6-硝基-3H-苯并恶唑-2-酮
• 英文名称: 3-ethyl-6-nitro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-ethyl-6-nitro-3H-benzooxazol-2-one；6-nitro-3-ethyl-2(3H)-benzoxazolone；3-Aethyl-6-nitrobenzoxazolinon；3-Ethyl-6-nitro-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 32418-07-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• mdl: MFCD22421526
• 分子量: 208.174
• InChiKey: KASMUJRVIWHUJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

3-ethyl-6-nitro-3H-benzooxazol-2-oneMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-6-硝基-3H-苯并恶唑-2-酮 在 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-ethyl-4,6-dinitro-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Leistner, Pharmazie, 1971, vol. 26, # 5, p. 280 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-乙基-6-硝基-3H-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Leistner, Pharmazie, 1971, vol. 26, # 5, p. 280 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• N-Aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044052A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下公式I、II和III的抗菌剂。