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N-benzyl-1-[(1R,2R)-2-(dimethoxymethyl)cyclopentyl]methanamine | 1414976-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-1-[(1R,2R)-2-(dimethoxymethyl)cyclopentyl]methanamine
英文别名
——
N-benzyl-1-[(1R,2R)-2-(dimethoxymethyl)cyclopentyl]methanamine化学式
CAS
1414976-29-6
化学式
C16H25NO2
mdl
——
分子量
263.38
InChiKey
VKPSNZKRDFDDQP-LSDHHAIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-1-[(1R,2R)-2-(dimethoxymethyl)cyclopentyl]methanamine盐酸甲醇sodium methylate 作用下, 以 醋酸异丙酯 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (3aS,6aR)-2-benzyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-3-ol
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
    摘要:
    可以通过以下步骤生产用作药物、农药或类似物品生产中间体的化合物(1)或盐:(A)将醛(2)与硝基甲烷反应,生成硝基醛;(B)将硝基醛与醇反应,生成硝基缩醛;(C)还原硝基缩醛,生成氨基缩醛;(D)保护氨基缩醛中的氨基团,生成保护氨基缩醛;(E)用酸处理保护氨基缩醛,随后用碱处理,然后与氰化剂反应,生成腈;(F)水解腈,生成保护氨基酸;(G)用氢原子替换保护氨基酸中的R5基团,并保护其中的羧基。
    公开号:
    US20140094616A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-环戊烯甲醛 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 (S)-2-(diphenyltrimethylsilyloxymethyl)proline 、 氢气对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 甲醇甲基叔丁基醚甲苯 为溶剂, 20.0~27.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 55.5h, 生成 N-benzyl-1-[(1R,2R)-2-(dimethoxymethyl)cyclopentyl]methanamine
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
    摘要:
    可以通过以下步骤生产用作药物、农药或类似物品生产中间体的化合物(1)或盐:(A)将醛(2)与硝基甲烷反应,生成硝基醛;(B)将硝基醛与醇反应,生成硝基缩醛;(C)还原硝基缩醛,生成氨基缩醛;(D)保护氨基缩醛中的氨基团,生成保护氨基缩醛;(E)用酸处理保护氨基缩醛,随后用碱处理,然后与氰化剂反应,生成腈;(F)水解腈,生成保护氨基酸;(G)用氢原子替换保护氨基酸中的R5基团,并保护其中的羧基。
    公开号:
    US20140094616A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
    申请人:Ikemoto Tetsuya
    公开号:US20140094616A1
    公开(公告)日:2014-04-03
    Compound (1) or a salt that is useful as an intermediate for the production of a medicine, an agrochemical or the like can be produced by a process including the following steps: (A) reacting an aldehyde (2) with nitromethane to produce a nitroaldehyde; (B) reacting the nitroaldehyde with an alcohol to produce a nitroacetal; (C) reducing the nitroacetal to produce an aminoacetal; (D) protecting an amino group in the aminoacetal to produce a protected aminoacetal; (E) treating the protected aminoacetal with an acid and subsequently with a base and then reacting the resultant product with a cyanating agent to produce a nitrile; (F) hydrolyzing the nitrile to produce a protected amino acid; and (G) substituting a group R 5 in the protected amino acid by a hydrogen atom and protecting a carboxyl group therein.
    可以通过以下步骤生产用作药物、农药或类似物品生产中间体的化合物(1)或盐:(A)将醛(2)与硝基甲烷反应,生成硝基醛;(B)将硝基醛与醇反应,生成硝基缩醛;(C)还原硝基缩醛,生成氨基缩醛;(D)保护氨基缩醛中的氨基团,生成保护氨基缩醛;(E)用酸处理保护氨基缩醛,随后用碱处理,然后与氰化剂反应,生成腈;(F)水解腈,生成保护氨基酸;(G)用氢原子替换保护氨基酸中的R5基团,并保护其中的羧基。
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