(3aS,6aR)-2-benzyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-3-ol | 1414976-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aS,6aR)-2-benzyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-3-ol
• CAS: 1414976-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: GNIWDARGMZPOSL-RFHHWMCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(nitromethyl)cyclopentane-1-carbaldehyde 在 盐酸 、 甲醇 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 醋酸异丙酯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~27.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 44.5h， 生成 (3aS,6aR)-2-benzyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND

  摘要：

  可以通过以下步骤生产用作药物、农药或类似物品生产中间体的化合物（1）或盐：（A）将醛（2）与硝基甲烷反应，生成硝基醛；（B）将硝基醛与醇反应，生成硝基缩醛；（C）还原硝基缩醛，生成氨基缩醛；（D）保护氨基缩醛中的氨基团，生成保护氨基缩醛；（E）用酸处理保护氨基缩醛，随后用碱处理，然后与氰化剂反应，生成腈；（F）水解腈，生成保护氨基酸；（G）用氢原子替换保护氨基酸中的R5基团，并保护其中的羧基。

  公开号：

  US20140094616A1