3-乙氧基丙酸乙酯 | 763-69-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基丙酸乙酯
• 中文别名: 过氧化二碳酸双(乙氧基己酯)；过氧化二碳酸二(2-乙氧基)乙酯；乙醇-3-乙氧基丙酸酯；丙酸3-乙醚乙酯；EEP
• 英文名称: ethyl 3-ethoxypropionate
• 英文别名: 3-ethoxy-propanoic acid, ethyl ester；ethyl 3-ethoxypropanoate
• CAS: 763-69-9
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD00051356
• 分子量: 146.186
• InChiKey: BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75 °C
• 沸点：
  166 °C (lit.)
• 密度：
  0.95 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  5.03 (vs air)
• 闪点：
  126 °F
• 溶解度：
  20°C水中的溶解度为于54.1g/L
• LogP：
  1.47 at 20℃
• 物理描述：
  Ethyl-3-ethoxypropionate is a water-white liquid with an ester-like odor. Floats on water. (USCG, 1999)
• 大气OH速率常数：
  2.29e-11 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  970.7
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S25
• 危险类别码：
  R10,R19,R50,R36
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  UF3325000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H226
• 危险性防范说明：
  P210,P403 + P235
• 储存条件：
  请将容器密封后，放置在紧密的储存器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-乙氧基丙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
EEP Solvent
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能产生易爆过氧化物。, 反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: EEP Solvent
别名
: C7H14O3
分子式
: 146.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 中枢神经系统抑制, 头晕
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -50 °C 在 1,013 hPa
f) 沸点、初沸点和沸程
166 °C - lit.
g) 闪点
58 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 9.8 %(V)
爆炸下限: 1.05 %(V)
k) 蒸气压
2.30 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
5.03
m) 密度/相对密度
0.95 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
54.1 g/l 在 20 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105 - 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.47
p) 自燃温度
377 °C 在 1,013 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Formaldehyde (<=0.03 %)
BHT (<=0.01 %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性 - > 5,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雌性 - 4,309 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性 - 6 h - > 998 ppm
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雄性 - 4,080 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雌性 - 4,680 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 24 h - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指南406
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 中枢神经系统抑制, 头晕
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - 1,000 mg/kg
化学物质毒性作用登记: UF3325000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 55.3 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
静态试验 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 45.3 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 479.7 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 785 mg/l - 48 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 生长抑制 半数效应浓度（EC50） - 羊角月牙藻（绿藻） - > 114.86 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 生长抑制 半数抑制浓度 (IC 50) - 其他微生物 - > 5,000 mg/l - 16 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3272 国际海运危规: 3272 国际空运危规: 3272
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ESTERS, N.O.S. (Ethyl 3-ethoxypropionate)
国际海运危规: ESTERS, N.O.S. (Ethyl 3-ethoxypropionate)
国际空运危规: Esters, n.o.s. (Ethyl 3-ethoxypropionate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：适用于聚氯乙烯及其他高分子聚合物作为高效引发剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基丙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of unsaturated esters

  摘要：

  公开号：

  US02393737A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基甲烷 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以92%的产率得到3-乙氧基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkyl 3-alkoxypropionates

  摘要：

  本发明公开了一种改进的方法，通过在酰亚胺酸酐和浓缩或浓硫酸存在的催化剂作用下，将含有至少七个碳原子的烷基3-烷氧基丙酸酯与含有五个或更多碳原子的二烷氧基甲烷反应，制备烷基3-烷氧基丙酸酯。

  公开号：

  US04785133A1
• 作为试剂：
  描述：

  三聚氰胺 、 均苯四甲酸二酐 在 3-乙氧基丙酸乙酯 作用下， 反应 48.0h， 生成 di-isoimide 、 imide
  参考文献：
  名称：

  Curable composition comprising a di-isoimide, method of curing, and the cured composition so formed

  摘要：

  本发明涉及一种新型可固化环氧组合物，其中包含芳香二异咪酰化合物。该二异咪酰化合物在环氧固化过程中有效地作为热活化潜在催化剂，从而增加了货架寿命，并避免了过早的交联。此外，本发明还公开了新型层压制品和印刷电路板，包括封装的印刷电路板。

  公开号：

  US08536170B2

文献信息

• Studies on the Pyrimidine Derivatives and the Related Compounds. XXXVIII. Investigation on 2-Alkoxy-methylene-3-ethoxypropionitrile and Ethyl 2-Alkoxymethylene-3-ethoxypropionate
  作者：Akira Takamizawa、Kentaro Hirai、Shinzaburo Sumimoto

  DOI：10.1248/cpb.14.238

  日期：——

  cis-and trans-2-Methoxymethylene-3-ethoxypropiontirile and 2-ethoxymethylene compounds are successfully separated and their structures were determined. Corresponding ester derivatives were not able to separate, however, the ratio of cis/transformation was made clear by elimination of ethyl alcohol from corresponding acetal compounds.

  反式和顺式-2-甲氧亚甲基-3-乙氧基丙腈和2-乙氧亚甲基化合物被成功分离，并确定了它们的结构。然而，相应的酯衍生物未能分开，但通过从相应的缩醛化合物中除去乙醇，明确了顺反异构体比例。
• [EN] COMBINATION THERAPY WITH A PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR WITH A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE AVEC UN INHIBITEUR DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE AVEC UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2018085342A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The invention provides a method of treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject: (a) a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is hydrogen or an acyl group; and (b) a BCL-2 inhibitor; wherein the compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof and a BCL-2 inhibitor are administered in amounts which in combination are therapeutically effective. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a BCL-2 inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  该发明提供了一种治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用：(a) 公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R为氢或酰基；和(b) BCL-2抑制剂；其中公式I的化合物或其药学上可接受的盐和BCL-2抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。该发明还提供了一种包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐、BCL-2抑制剂和药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• AROMATIC AMINE COMPOUND, CURING AGENT FOR EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20210130284A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  An aromatic amine compound capable of satisfactorily forming a cured product having exceptional alkali resistance by reaction with an epoxy compound; a curing agent for an epoxy compound, the curing agent including the aromatic amine compound; a curable composition including the curing agent for an epoxy compound; a cured product of the curable composition; a method for producing the cured product; and a method for producing the abovementioned aromatic amine compound. The aromatic amine compound has a structure such that a specific position in a central skeleton comprising a fused ring such as a fluorene ring is substituted with a side-chain group including two aromatic groups linked by a flexible bond such as an amide bond, at least one amino group is bonded to the end of the side-chain group, and the structure has no hydroxyl groups.

  一种芳香胺化合物，通过与环氧化合物反应能够满意地形成具有异常碱性抗性的固化产品；一种环氧化合物的固化剂，该固化剂包括芳香胺化合物；一种包括环氧化合物的固化剂的可固化组合物；可固化组合物的固化产品；生产所述固化产品的方法；以及生产上述芳香胺化合物的方法。该芳香胺化合物具有这样的结构，即中心骨架中的特定位置包括类似于芴环的融合环，该位置被取代为包括通过柔性键（如酰胺键）连接的两个芳香基的侧链基团，至少一个氨基固定在侧链基团的末端，并且该结构不含羟基。
• MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20180059545A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.

  在一个首选实施例中，提供了包含以下化学式（I）结构的聚合物： 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。

表征谱图