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2-(2-Hexenyl)-cyclohexanon | 56234-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Hexenyl)-cyclohexanon
英文别名
2-(Hex-2-en-1-yl)cyclohexan-1-one;2-hex-2-enylcyclohexan-1-one
2-(2-Hexenyl)-cyclohexanon化学式
CAS
56234-89-0
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
CRBPIGBCAHCHMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己烯环己酮 在 manganese triacetate 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-(2-Hexenyl)-cyclohexanon
    参考文献:
    名称:
    单酮与乙酸锰(III)的反应
    摘要:
    当丙酮、乙基甲基酮(EMK)和环己酮与二水醋酸锰(III)在冰醋酸和醋酸酐的混合溶剂中于 100 ℃加热时,得到作为常见产物的乙酰氧基酮。此外,从丙酮和环己酮得到酮二聚体(1,4-二酮),也得到1,2,3,4-四氢二苯并呋喃。当这些酮和1-己烯的混合物与氧化剂一起加热时,得到饱和和不饱和酮和γ-乙酰氧基酮作为普通产物,2-丙基色烯作为新产物从环己酮-1-己烯混合物中获得。讨论了这些反应产物的形成过程。
    DOI:
    10.1246/bcsj.49.2811
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文献信息

  • The Reaction of Monoketones with Manganese(III) Acetate
    作者:Masayoshi Okano、Takaaki Aratani
    DOI:10.1246/bcsj.49.2811
    日期:1976.10
    dihydrate in a mixed solvent of glacial acetic acid and acetic anhydride at 100 °C, acetoxy ketones were obtained as common products. Furthermore, ketone dimers (1,4-diketones) were obtained from acetone and cyclohexanone, which also gave 1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran. When mixtures of these ketones and 1-hexene were heated with the oxidant, saturated and unsaturated ketones and γ-acetoxy ketones were
    当丙酮、乙基甲基酮(EMK)和环己酮与二水醋酸锰(III)在冰醋酸和醋酸酐的混合溶剂中于 100 ℃加热时,得到作为常见产物的乙酰氧基酮。此外,从丙酮和环己酮得到酮二聚体(1,4-二酮),也得到1,2,3,4-四氢二苯并呋喃。当这些酮和1-己烯的混合物与氧化剂一起加热时,得到饱和和不饱和酮和γ-乙酰氧基酮作为普通产物,2-丙基色烯作为新产物从环己酮-1-己烯混合物中获得。讨论了这些反应产物的形成过程。
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