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甲磺酸去铁敏 | 138-14-7

中文名称
甲磺酸去铁敏
中文别名
甲磺酸除铁灵;甲磺酸去铁胺;DEFEROX胺甲磺酸盐;去铁胺甲磺酸盐;去铁胺甲磺酸酯;去铁铵
英文名称
deferoxamine mesylate
英文别名
desferrioxamine mesylate;desferrioxamine B mesylate;DFO;DFO mesylate;desferal;desferrioxamine mesylate salt;deferoxamine methansulfonate;deferoxamine mesylate salt;desferroxamine mesylate;desferoxamine mesylate;5-[[4-[5-[[4-[5-[Acetyl(hydroxy)amino]pentylamino]-4-oxobutanoyl]-hydroxyamino]pentylamino]-4-oxobutanoyl]-hydroxyamino]pentylazanium;methanesulfonate
甲磺酸去铁敏化学式
CAS
138-14-7
化学式
CH3O3S*C25H49N6O8
mdl
——
分子量
656.798
InChiKey
IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-149°
  • 溶解度:
    H2O:50 mg/mL
  • 碰撞截面:
    221.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.43
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    269
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    12

ADMET

毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
◉ 母乳喂养期间使用总结:去铁胺口服吸收不良,因此不太可能进入婴儿的血液循环或对母乳喂养的婴儿产生任何不良影响。有限的信息表明,母亲每天服用高达2克去铁胺不会影响母乳中的铁含量,并且在对两名母乳喂养的婴儿的研究中没有发现任何不良影响。一些专家主张对因β-地中海贫血引起铁过载的妇女进行母乳喂养。然而,由于关于去铁胺在哺乳期间使用的已发表信息很少,建议监测婴儿的血清铁水平。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响:一名患有β-地中海贫血的妇女在分娩后3天重新开始每周5天、每次2克去铁胺的皮下注射。她从出生时起就母乳喂养了她的双胞胎之一(喂养程度未说明)。在母乳喂养17天后,婴儿的血清水平如下:铁17.4微摩尔/升,铁蛋白200微克/升,转铁蛋白16.8微摩尔/升,均在正常范围内。血清尿素、钙和镁也是正常的。第二个双胞胎因住院时间较长,医院内的母乳喂养状况未报告。两个婴儿在产后4个月期间都进行了母乳喂养(喂养程度未说明)。4个月时,两个婴儿的神经和运动发育都正常,实验室值与他们的杂合子β-地中海贫血相符:胎儿血红蛋白F 11.1%和8.4%,血红蛋白10.5克/升和10.5克/升,网织红细胞3.3%和2.6%,平均红细胞体积60 fL和58 fL。他们的血清铁、铁蛋白、转铁蛋白、肝酶、血浆尿素和胆红素水平都是正常的。 一名患有β-地中海贫血的妇女通过剖宫产生下一名婴儿,并在接受去铁胺(剂量未说明)的同时从出生起就母乳喂养她的婴儿。她的婴儿没有报告任何不良影响。 ◉ 对泌乳和母乳的影响:截至修订日期,未找到相关的已发表信息。
◉ Summary of Use during Lactation:Deferoxamine is poorly absorbed orally, so it is not likely to reach the bloodstream of the infant or cause any adverse effects in breastfed infants. Limited information indicates that maternal doses of deferoxamine up to 2 grams daily do not affect iron levels in breastmilk and did not cause any adverse effects in two breastfed infants. Some experts advocate breastfeeding in women receiving deferoxamine for iron overload caused by beta-thalassemia. However, since little published information is available on the use of deferoxamine during breastfeeding, monitoring of the infant's serum iron is recommended. ◉ Effects in Breastfed Infants:A woman with beta-thalassemia restarted deferoxamine 2 grams subcutaneously 5 days per week 3 days after delivery. She breastfed (extent not stated) one of her twins from birth. After 17 days of breastfeeding, the infant's serum levels were as follows: iron 17.4 micromoles/L, ferritin 200 mcg/L, and transferrin16.8 micromoles/L, all in the normal range. Serum urea, calcium and magnesium were also normal. The second twin was hospitalized for longer and breastfeeding status in the hospital was not reported. Both infants were breastfed (extent not stated) for 4 months postpartum. Both had normal neurologic and motor development at 4 months and laboratory values consistent with their heterozygous beta-thalassemia: hemoglobin F 11.1% and 8.4%, hemoglobin 10.5 g/L and 10.5 g/L, reticulocytes 3.3% and 2.6%, and median erythrocyte volume 60 fL and 58 fL. Their serum levels of iron, ferritin, transferrin, liver enzymes, plasma urea and bilirubin were all normal. A woman with beta-thalassemia gave birth to an infant by cesarean section and breastfed her infant (extent not stated) from birth while receiving deferoxamine (dosage not stated). No adverse effects were reported in her infant. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29280000
  • RTECS号:
    UG5310000
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    保存温度:2~10℃

SDS

SDS:355ec9a0ee1a1bf74bce76974e7cd6e8
查看
1.1 产品标识符
: Deferoxamine mesylate salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Deferoxaminemethanesulfonate salt
DFOM
Desferrioxaminemesylate salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Deferoxaminemethanesulfonate salt
别名
DFOM
Desferrioxaminemesylate salt
: C25H48N6O8 · CH4O3S
分子式
: 656.79 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
消化系统失调, 血压降低
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
光照可能影响产品质量。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 17,300 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
消化系统失调, 血压降低
附加说明
化学物质毒性作用登记: UG5310000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Deferoxamine mesylate(Deferroxicamine B, DFOM)是Deferoxamine的甲磺酸盐,能够形成铁络合物并用作螯合剂。Deferoxamine是一种铁死亡抑制剂,在体外低氧和高血糖条件下可以稳定HIF-1α的表达,并改善其活性。此外,Deferoxamine还能减少β-淀粉样蛋白(Aβ)的沉积并诱导自噬。

靶点
Target Value
HIF-1α
Beta Amyloid
Ferroptosis
体外研究

Deferoxamine处理显著增加了所有培养条件下HIF-1α的结合,包括缺氧和高血糖环境。其机制是通过清除氧气自由基来改善HIF-1α的生物功能。在暴露于50 μM和100 μM Deferoxamine后,肿瘤相关成纤维细胞的增殖显著减少,并且在第7天出现细胞凋亡现象。Deferoxamine(5 μM-100 μM)以剂量依赖性方式抑制BMMSCs的增殖,并诱导MSCs凋亡。Deferoxamine影响MSCs上的粘附蛋白表达,30、60、120 μM浓度的Deferoxamine在AdMSCs中以浓度依赖性方式降低了HIF-1α的表达。

体内研究

静脉注射Deferoxamine(100 mg/kg)可降低蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠的死亡率。Deferoxamine减轻了脑皮层的Evan’s蓝外渗,在电子显微镜检查中保护了基底膜的完整性,且在第3天显著减少了血脑屏障蛋白的降解和铁蛋白的表达,并改善了实验后的神经行为学和认知缺陷。在糖尿病小鼠中,10 μL 1 mM Deferoxamine处理的伤口自第7天起愈合速度明显加快,比对照组治疗的伤口愈合更快。Deferoxamine处理的伤口与二甲基氧酰丙氨酸(DMOG)处理的伤口均比对照组处理的伤口愈合更快,在老年小鼠中亦然。在Deferoxamine (10 mg/mL) 处理的转基因(TG)小鼠中,可观察到Aβ40和Aβ42的溶解性和不溶性水平均显著下降,并且pGSK3β和β-catenin分别增加了约50%。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲磺酸去铁敏potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    添加重氮转移试剂后,在培养中产生的叠氮基-去铁胺胺铁载体作为功能性点击化学探针。
    摘要:
    这项工作旨在进行细菌去铁氧胺(DFO)铁载体的端胺基团(包括去铁胺B(DFOB))的原位转化为叠氮基团的操作,以实现下游点击化学反应。最初的研究试用了前驱体定向生物合成(PDB)方法。用钝端叠氮基/胺非天然底物补充毛链霉菌培养物以取代1,5-二氨基戊烷作为DFOB末端胺位置的天然二胺底物不会产生叠氮基-DFOB。将重氮转移试剂咪唑-1-磺酰叠氮化硫酸氢盐添加到已在1,4-二氨基丁烷存在下培养的废毕赤酵母培养基中,作为可行的天然底物以扩展天然DFO型铁载体的套件,成功生成了相关的azido-DFO类似物套件。这种最少加工的混合物与适当的带有炔烃的生物素试剂之间的CuI介导的或菌株促进的CuI无点击化学反应产生了相关的1,4-二取代的三唑连接的DFO-生物素化合物作为潜在的分子探针,检测为FeIII负载的物种。通过直接添加重氮转移试剂以传递功能性点击化学试剂,将复杂混合物中的含胺天然产物进行胺
    DOI:
    10.1002/cbic.201900661
  • 作为产物:
    描述:
    去铁胺甲烷磺酸甲磺酸去铁敏乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to yield deferoxamine B mesylate (299 g) with a purity of 98% (w/w)的产率得到甲磺酸去铁敏
    参考文献:
    名称:
    Multistage process for the preparation of highly pure deferoxamine mesylate salt
    摘要:
    本发明提供了一种纯化工艺,通过该工艺,由微生物产生的脱铁胺B与微生物产生的其他聚羟酰胺混合物可以转化为其甲磺酸盐,该甲磺酸盐基本上不含其他聚羟酰胺和氯离子。该过程包括将脱铁胺B吸附和脱附在吸附树脂上,从吸附树脂的洗脱液中直接沉淀脱铁胺自由碱,将脱铁胺B自由碱与甲磺酸接触,并通过沉淀分离脱铁胺B甲磺酸盐。该工艺最小化了脱铁胺B的分解。
    公开号:
    US20030059905A1
  • 作为试剂:
    描述:
    乙醇-1-13Cα-(4-pyridyl-1-oxide)-N-t-butylnitrone 在 sodium azide 、 human liver microsomes甲磺酸去铁敏 作用下, 以 phosphate buffer 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 [1-13C]-1-hydroxyethyl radical-α-(4-pyridyl-1-oxide)-N-t-butylnitrone adduct
    参考文献:
    名称:
    Rao, D. N. Ramakrishna; Yang, Ming-Xue; Lasker, Jerome M., Molecular Pharmacology, 1996, vol. 49, # 5, p. 814 - 821
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NOVEL HEPCIDIN MIMETICS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MIMÉTIQUES D'HEPCIDINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BAYER HEALTHCARE LLC
    公开号:WO2018128828A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The present invention relates to novel peptides acting as hepcidin mimetics, as well as analogues and derivatives thereof. The invention further relates to compositions comprising the peptides of the present invention, and to the use of the peptides in the prophylaxis and treatment of hepcidin-associated disorders, including prophylaxis and treatment of iron overload diseases such as hemochromatosis, iron-loading anemias such as thalassemia, and diseases being associated with ineffective or augmented erythropoiesis, as well as further related conditions and disorders described herein.
    本发明涉及作为赫普西定类似物的新型肽,以及其类似物和衍生物。该发明还涉及包含本发明肽的组合物,以及在预防和治疗赫普西定相关疾病中使用这些肽,包括预防和治疗铁过载疾病如血色病、铁负荷性贫血如地中海贫血,以及与效率低下或增强的红细胞生成相关的疾病,以及本文所述的进一步相关病症和疾病。
  • ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Meng Charles Q.
    公开号:US20140142114A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.
    本发明涉及以下式(I)的新型驱虫化合物: 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团,或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团,另一个是烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基,杂环基或杂芳基,以及变量X 1 ,X 2 ,X 3 ,X 4 ,X 5 ,X 6 ,X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物,以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
  • [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
    申请人:MERIAL INC
    公开号:WO2018093920A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.
    本发明提供了公式(I)的环状脱氨肽化合物,其中至少一个碳原子的立体化学构型与自然存在的环状脱氨肽PF1022A的基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb相比发生了倒置。该发明还提供了包含这些化合物的组合物,对危害动物的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法,用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。
  • [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
    申请人:PROMETIC BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2010127440A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention relates to substituted aromatic compounds of Formula (I) and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including the prevention or treatment of (i) blood disorders, (ii) renal disorders, nephropathies, or renal disorder complications; (iii) inflammatory-related diseases; and/or (iv) oxidative stress related disorders.
    本发明涉及式(I)的取代芳香化合物及其医药用途。发明的特定方面涉及在受试者中预防或治疗各种疾病和状况的用途,包括预防或治疗(i)血液病(ii)肾脏疾病、肾病或肾脏疾病并发症;(iii)炎症相关疾病;和/或(iv)氧化应激相关紊乱。
  • HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
    申请人:Wang Xiang
    公开号:US20130137720A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.
    本发明提供了一种化合物,或其衍生物或前药,包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物,它们通过一个连接器连接,以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中,发明的化合物为公式:M-L-K,或其衍生物或前药,其中M是甲基赖氨酸模拟物,L是连接器,K是α-酮戊二酸模拟物。
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