3-乙酰基-4-羟基-6-甲基吡啶-2(1h)-酮 | 5501-39-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基-4-羟基-6-甲基吡啶-2(1h)-酮
• 中文别名: 3-乙酰基-4-羟基-6-甲基吡啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 3-Acetyl-4-hydroxy-6-methyl-2-pyridon
• 英文别名: 3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridone；3-Acetyl-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1h)-one；3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 5501-39-3
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD00205623
• 分子量: 167.164
• InChiKey: ULZPHVRGOPLRGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C (decomp)
• 沸点：
  364.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-4-羟基-6-甲基吡啶-2(1h)-酮 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATOBA K.; FUKUSHIMA A.; ARAI H.; YAMAZAKI T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 1, 242-246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰胺 生成 3-乙酰基-4-羟基-6-甲基吡啶-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  烯酮及其衍生物的研究。十二。乙酰乙酰胺的自缩合产物的结构。

  摘要：

  Claisen 和 Meyer2）报道了乙酰乙酰胺（I）热解得到 2，4-二甲基-5-氧代-1，6-二氢-3-吡啶甲酰胺（II-a），水解后转化成鲁替酮羧酸（III-a）。我们重新测试了这一反应，发现 3-乙酰基-4-氨基-6-甲基-2-吡啶酮（II-b）是热解产物的正确结构，而 3-乙酰基-4-羟基-6-甲基-2-吡啶酮（III-b）是水解化合物的正确结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.921

文献信息

• Studies on Ketene and Its Derivatives. XII. The Structure of the Self-Condensation Product of Acetoacetamide.
  作者：Tetsuzo Kato、Hiroshi Yamanaka、Tetsuichi Shibata

  DOI：10.1248/cpb.15.921

  日期：——

  Claisen and Meyer2) reported the pyrolysis of acetoacetamide (I) to afford 2, 4-dimethyl-5-oxo-1, 6-dihydro-3-pyridinecarboxamide (II-a), which, on hydrolysis, was converted to the lutidone carboxylic acid (III-a). We re-tested this reaction and found that 3-acetyl-4-amino-6-methyl-2-pyridone (II-b) is the proper structure for the pyrolyzed product and that 3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-2-pyridone (III-b) is the correct one for the hydrolyzed compound.

  Claisen 和 Meyer2）报道了乙酰乙酰胺（I）热解得到 2，4-二甲基-5-氧代-1，6-二氢-3-吡啶甲酰胺（II-a），水解后转化成鲁替酮羧酸（III-a）。我们重新测试了这一反应，发现 3-乙酰基-4-氨基-6-甲基-2-吡啶酮（II-b）是热解产物的正确结构，而 3-乙酰基-4-羟基-6-甲基-2-吡啶酮（III-b）是水解化合物的正确结构。
• CONVENIENT PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS
  申请人：F.l.S. - FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

  公开号：US20160200744A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins.

  本发明的目标是改进用于制备他汀类药物合成的关键中间体的过程。
• Cinnamoyl compound and use of the same
  申请人：Tomigahara Yoshitaka

  公开号：US20060211680A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式(I)表示的肉桂酰化合物。
• Cinnamoyl derivatives and use thereof
  申请人：Tomigahara Yoshitaka

  公开号：US20070123521A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式(I)表示的肉桂酰化合物。
• Synthetic studies of azaflavonoids. II. Synthesis of 6-azaflavonoids.
  作者：KATSUHIDE MATOBA、AKIKO FUKUSHIMA、HIROSHI ARAI、TAKAO YAMAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.27.242

  日期：——

  The syntheses of 5-hydroxyl-4'-methoxy-7-methyl-6-azaflavanone (Ia) and 5-hydroxy-4'-methoxy-7-methyl-6-azaflavone (IIa) from 4-hydroxy-6-methyl-2 (1H)-pyridone (IVa), and the syntheses of Ib and IIb, N-methyl analogues of Ia and IIa respectively, and of IIc, N-methyl-4'-demethoxy analogue of IIa, starting with N-methyl analogue (IVb) of IVa, were described.

  描述了从4-羟基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮(IVa)合成5-羟基-4'-甲氧基-7-甲基-6-氮杂黄烷酮(Ia)和5-羟基-4'-甲氧基-7-甲基-6-氮杂黄酮(IIa)，以及从IVa的N-甲基类似物(IVb)合成Ia和IIa的N-甲基类似物Ib和IIb，以及IIa的N-甲基-4'-去甲氧基类似物IIc。