3-乙酰基-4-羟基-6-甲基-1-苯基-2(1h)-吡啶酮 | 13959-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基-4-羟基-6-甲基-1-苯基-2(1h)-吡啶酮
• 英文名称: 3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-pyridone-2
• 英文别名: 3-Acetyl-6-methyl-1-phenyl-2,4(1H,3H)-pyridindion；3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-2-(1H)pyridone；3-Acetyl-4-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-2-pyridon；N-Phenyl-3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-2-pyridon；3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-1H-pyridin-2-one；3-acetyl-6-methyl-1-phenyl-4-hydroxy-2(1H)-pyridone；4-Hydroxy-3-acetyl-1-phenyl-6-methylpyrid-2-one；1-Phenyl-3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-2-pyridon；2(1H)-Pyridinone, 3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-；3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-1-phenylpyridin-2-one
• CAS: 13959-06-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: OMXKDDUKADMJBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273-274 °C
• 沸点：
  393.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-4-羟基-6-甲基-1-苯基-2(1h)-吡啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 以6%的产率得到4-chloro-3-ethynyl-6-methyl-2-(1H)pyridone
  参考文献：
  名称：

  Kato, Tetsuzo; Sato, Masayuki; Wagai, Akihiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 603 - 606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 苯胺 在 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-乙酰基-4-羟基-6-甲基-1-苯基-2(1h)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Shamout, Abdul Rahman, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 2062 - 2067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Uracil Analogues Promoted by Pd-Catalyzed Carbonylation of α-Chloroketones in the Presence of Isocyanates and Amines
  作者：Serena Perrone、Martina Capua、Antonio Salomone、Luigino Troisi

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01270

  日期：2015.8.21

  A short and efficient one-pot synthesis of uracil derivatives with a high structural variability is described. The process is a multicomponent reaction based on a palladium-catalyzed carbonylation of α-chloroketones in the presence of primary amines and isocyanates. In most cases, when the formation of unsymmetrical N,N′-disubstituted uracil derivatives can occur, the methodology demonstrates to be

  描述了一种短而有效的一锅法合成具有高结构变异性的尿嘧啶衍生物。该方法是基于伯胺和异氰酸酯存在下钯催化的α-氯酮羰基化的多组分反应。在大多数情况下，当可以形成不对称的N，N'-二取代的尿嘧啶衍生物时，该方法证明具有很高的区域选择性。讨论了涉及β-二羰基钯中间体和尿素衍生物的机械假设，这些假设是就地产生的。
• Cinnamoyl compound and use of the same
  申请人：Tomigahara Yoshitaka

  公开号：US20060211680A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式(I)表示的肉桂酰化合物。
• CINNAMOYL COMPOUND AND USE OF THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1671948A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的肉桂酰化合物：
• Rection of Isocynanic Acid and Isocynates with Diketene. Preparation of 2H-1,3-Oxazines, 4-Pyrones, and 2-Pyridones
  作者：Shoichiro Ozaki、Toshio Nagase、Takazo Kato

  DOI：10.3987/com-88-4608

  日期：——
• KATO TETSURO; CHIBA TAKUO; SASAKI MAKOTO; KAMO MASAHIRO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1981, 101, HO 1, 4+
  作者：KATO TETSURO、 CHIBA TAKUO、 SASAKI MAKOTO、 KAMO MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图