(+)-acora-3,7(14)-diene | 55732-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (+)-acora-3,7(14)-diene
• 英文别名: Spiro[4.5]dec-7-ene, 8-methyl-1-methylene-4-(1-methylethyl)-, (4R,5R)-；(1R,5R)-8-methyl-4-methylidene-1-propan-2-ylspiro[4.5]dec-8-ene
• CAS: 55732-78-0
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: QZGRYPDXCBFNRS-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-4-isopropyl-8-methylspiro<4.5>decan-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (+)-acora-3,7(14)-diene
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化全合成（±）-二十碳二烯

  摘要：

  Acoradiene 7a中，来自香根草油分离，是一种含有螺[4.5]癸烷核螺环倍半萜烯的。已经完成了一种新的合成方法，该方法可通过自由基环化完全合成（±）-二十碳二烯，用于构建螺[4.5]癸烷核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80555-x

文献信息

• Hashidoko, Yasuyuki; Tahara, Satoshi; Mizutani, Junya, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1892 - 1893
  作者：Hashidoko, Yasuyuki、Tahara, Satoshi、Mizutani, Junya

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (±)-acoradiene via radical cyclization
  作者：Yao-Jung Chen、Wen-Yuan Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80555-x

  日期：1993.1

  Acoradiene 7a, isolated from vetiver oil, is one kind of spirocyclic sesquiterpenes containing the spiro[4.5]decane nucleus. A new synthetic approach towards the total synthesis of (±)-acoradiene via free radical cyclization for the construction of the spiro[4.5]decane nucleus has been completed.

  Acoradiene 7a中，来自香根草油分离，是一种含有螺[4.5]癸烷核螺环倍半萜烯的。已经完成了一种新的合成方法，该方法可通过自由基环化完全合成（±）-二十碳二烯，用于构建螺[4.5]癸烷核。