3-二甲基氨基-1-噻吩-3-丙烯酮 | 79571-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-二甲基氨基-1-噻吩-3-丙烯酮
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Dimethylamino-1-thien-3-ylpropen-1-one；3-(dimethylamino)-1-thiophen-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 79571-33-8
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• mdl: MFCD00097929
• 分子量: 181.258
• InChiKey: CDOOQLDZGMQWQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  265.8±36.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲基氨基-1-噻吩-3-丙烯酮 在 双(三环己基膦)二氯化钯 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 Pionier 2076 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 114.25h， 生成 tert-butyl {4-[1-isopropyl-3-(3-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE
  [FR] THIÉNYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE

  摘要：

  化学式为（I）的噻吩基吡啶基吡唑，其中R1至R8和X1的含义如描述中所示，以及农用活性盐，其用途以及用于控制植物和/或植物种子中的植物病原真菌的方法和组合物，以及减少植物和植物部分中的霉菌毒素，用于制备此类化合物和组合物以及处理后的种子的方法，以及其在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭卫生领域中用于控制植物病原真菌和减少植物和植物部分中的霉菌毒素。

  公开号：

  WO2012175513A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以96%的产率得到3-二甲基氨基-1-噻吩-3-丙烯酮
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(III) 催化的 C-H 活化/环化级联实际合成异香豆素

  摘要：

  在此，我们报道了一种前所未有的 Rh(III) 催化的 C-H 活化/环化级联，易于获得的烯胺酮与碘叶立德，可方便地合成异香豆素。该偶联系统通过级联 C-H 激活、Rh-类碳化物迁移插入和酸促进的分子内环化，实现有用的化学产率（高达 93%）。克级反应和异香豆素多样化功能化的成功证明了该方案的合成实用性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.19.10

文献信息

• 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080214520A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。
• Visible-Light-Driven Multicomponent Cyclization by Trapping a 1,3-Vinylimine Ion Intermediate: A Direct Approach to Pyrimido[1,2-<i>b</i>]indazole Derivatives
  作者：Xiao Geng、Zhaoliang Xu、Yiwen Cai、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03076

  日期：2021.11.5

  bromodifluoroacetic acid derivatives, enaminones, and 3-aminoindazoles under mild conditions. Notably, the robust methodology provides a valuable opportunity for the introduction of aliphatic substituents and enables good compatibility of complex bioactive molecules. Furthermore, this is the first example of photoinduced multicomponent reaction by employing bromodifluoroacetic acid derivatives as a C1-synthon

  在这里，我们通过捕获 1,3-乙烯基亚胺离子中间体开发了一种新型可见光驱动的三组分环化，用于从溴二氟乙酸衍生物、烯胺酮和 3-氨基吲唑直接合成嘧啶并 [1,2- b ] 吲唑衍生物在温和的条件下。值得注意的是，稳健的方法为引入脂肪族取代基提供了宝贵的机会，并使复杂的生物活性分子具有良好的兼容性。此外，这是通过使用溴二氟乙酸衍生物作为 C1-合成子的光诱导多组分反应的第一个例子。
• Ambient and aerobic carbon–carbon bond cleavage toward α-ketoester synthesis by transition-metal-free photocatalysis
  作者：Qing Yu、Yating Zhang、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1039/c9gc01357a

  日期：——

  available enaminones enabling efficient synthesis of α-ketoesters is developed. The reactions showing general tolerance to the reactions of primary and secondary alcohols proceed well under air via Rose Bengal (RB)-based photocatalysis. Particularly, this mild synthetic method has been discovered to tolerate various polyhydroxylated substrates such as phenolic alcohol, diols and triols with an excellent

  已开发出容易获得的烯胺酮中的C C双键的α-氧代酯化反应，可实现α-酮酸酯的高效合成。通过基于Rose Bengal（RB）的光催化，显示出对伯醇和仲醇反应普遍耐受的反应在空气中进行得很好。特别地，已经发现这种温和的合成方法以单氧酯化的优异选择性耐受各种多羟基化的底物，例如酚醇，二醇和三醇。更加值得注意的是，实际上已经获得了由对天然产物的精制而得到的α-酮酯官能化的16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯。
• 5-cyano-2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020147339A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states associated with angiogenesis.

  公式（1）中描述了嘧啶类化合物，其中Ar是可选择取代的芳香或杂芳基团；R1是氢原子或直链或支链烷基基团；R2是一个—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，而R3是可选择取代的脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、芳香或杂芳基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• Synthesis of enaminones containing diverse N,N-disubstitution via simple transamination: a study with sustainable catalyst-free operation
  作者：Yong Gao、Yunyun Liu、Li Wei、Jieping Wan

  DOI：10.1007/s11164-017-2946-z

  日期：2017.10

  Abstract A systematic investigation on the synthesis of β-enaminones containing diverse N,N-disubstitution via the transamination of N,N-dimethyl amino functionalized β-enaminones and secondary amines has been conducted by employing biomass available green solvent ethyl lactate as reaction medium. A class of β-enaminones containing different N,N-disubstitutions have been smoothly synthesized under

  摘要 通过利用可利用生物质的绿色溶剂乳酸乙酯作为反应介质，通过N，N-二甲基氨基官能化的β-烯胺酮和仲胺的转氨，合成了包含多种N，N-二取代的β-烯酮。一类含有不同N，N-二取代基的β-烯胺酮已在可持续条件下顺利合成，无需使用任何催化剂。 图形概要