3-二甲基氨基丙烯醛 | 927-63-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-二甲基氨基丙烯醛
• 英文名称: (E)-3-(dimethylamino)acrolein
• 英文别名: 3-(dimethylamino)acrolein；(E)-3-(dimethylamino)acrylaldehyde；3-(N,N-Dimethylamino)acrolein；(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enal；3-dimethylaminoacrylaldehyde；3-(Dimethylamino)acrylaldehyde
• CAS: 927-63-9；692-32-0
• 化学式: C₅H₉NO
• mdl: MFCD00006999
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: RRLMPLDPCKRASL-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  270-273 °C(lit.)
• 密度：
  0.99 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922399090
• 危险品运输编号：
  UN 3267 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314

制备方法与用途

(E)-3-(二甲基氨基)丙烯醛用于制备作为IRAK4抑制剂的吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲基氨基丙烯醛 在 sodium nitrite 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 亚硝基二甲胺
  参考文献：
  名称：

  Kikugawa, Kiyomi; Tsukuda, Koichi; Kurechi, Tsutao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3323 - 3331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-(dimethylamino)acrolein aminal 生成 3-二甲基氨基丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  KRASNAYA ZH. A.; STYTSENKO T. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 5, 1060-1064

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-二甲基氨基丙烯醛 、 5-氨基-1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 3-二甲基氨基丙烯醛 作用下， 生成 1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1995, 38, 3884-3888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180230157A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是化合物的化学式（I），其中变量基团在此处被定义。
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• [EN] BENZOFURANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITITS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012078545A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有治疗作用。
• Antibacterial Compounds
  申请人：BIOTA EUROPE LTD.

  公开号：US20130252938A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。
• Nanopalladium-catalyzed conjugate reduction of Michael acceptors – application in flow
  作者：Anuja Nagendiran、Henrik Sörensen、Magnus J. Johansson、Cheuk-Wai Tai、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1039/c5gc02920a

  日期：——

  A continuous-flow approach towards the selective nanopalladium-catalyzed hydrogenation of the olefinic bond in various Michael acceptors, which could lead to a greener and more sustainable process, has been developed. The...

  已经开发出一种连续流方法，用于在各种迈克尔受体中进行选择性纳米钯催化的烯烃键的加氢反应，这可能导致更绿色和更可持续的过程。这...

表征谱图