3,3-dimethyloct-1-en-4-one | 920757-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyloct-1-en-4-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyloct-1-EN-4-one
• CAS: 920757-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: OSZJYVZSEVLLDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 3,3-dimethyloct-1-en-4-one 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-(1,1-dimethylallyl)-2-trimethylsiloxyhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇BC环系统合成中的闭环易位。

  摘要：

  已经有效地合成了具有不同或没有C1，C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应（RCM）形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200800774
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-octen-4-ol 在 2-碘酰苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以12.6 g的产率得到3,3-dimethyloct-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇BC环系统合成中的闭环易位。

  摘要：

  已经有效地合成了具有不同或没有C1，C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应（RCM）形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200800774

文献信息

• Ring-Closing Metathesis in the Synthesis of BC Ring-Systems of Taxol
  作者：Cong Ma、Stéphanie Schiltz、Xavier F. Le Goff、Joëlle Prunet

  DOI：10.1002/chem.200800774

  日期：2008.7.3

  BC ring-systems of taxol with different or no protecting group for the C1,C2-diol moiety have been efficiently synthesized. The eight-membered B ring is formed by a ring-closing metathesis reaction (RCM) between the C10 and C11 carbon atoms. The influence of the 1,2-diol protecting group on the RCM reaction has been studied in detail.

  已经有效地合成了具有不同或没有C1，C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应（RCM）形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。