3-十一炔 | 60212-30-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-十一炔
• 英文名称: 3-undecyne
• 英文别名: undec-3-yne；Undecin-3
• CAS: 60212-30-8
• 化学式: C₁₁H₂₀
• mdl: MFCD00041663
• 分子量: 152.28
• InChiKey: DPWGJNPCPLQVKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50.97°C (estimate)
• 沸点：
  79-81°C 10mm
• 密度：
  0,77 g/cm3
• 闪点：
  79-81°C/10mm
• 保留指数：
  1138
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  将密封的贮藏器存放在阴凉、干燥处并保持通风保存。

SDS

3-十一炔 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Undecyne
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-十一炔
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 60212-30-8
分子式： C11H20
3-十一炔 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
3-十一炔 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 80 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.78
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
3-十一炔 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-十一炔 在 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 65.0h， 生成 (3Z)-3-十一碳烯
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1555 - 1561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 生成 3-十一炔
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1555 - 1561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Formation of 1,3-Dienes via a Highly Selective Cross-Tetramerization of Tetrafluoroethylene, Styrenes, Alkynes, and Ethylene
  作者：Takuya Kawashima、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/jacs.7b12007

  日期：2017.12.13

  In the presence of a catalytic amount of Ni(cod)2 (cod = 1,5-cyclooctadiene) and PCy3 (Cy = cyclohexyl), the cross-tetramerization of tetrafluoroethylene (TFE), alkynes, and ethylene occurred in a highly selective manner to afford a variety of 1,3-dienes with a 3,3,4,4-tetrafluorobutyl chain. In addition, a Ni(0)-catalyzed cross-tetramerization of TFE, alkynes, ethylene, and styrenes was developed

  在催化量的 Ni(cod)2 (cod = 1,5-环辛二烯) 和 PCy3 (Cy = 环己基) 存在下，四氟乙烯 (TFE)、炔烃和乙烯的交叉四聚反应以高度选择性的方式发生得到各种具有 3,3,4,4-四氟丁基链的 1,3-二烯。此外，还开发了 Ni(0) 催化的 TFE、炔烃、乙烯和苯乙烯的交叉四聚反应。这些催化反应可能通过部分氟化的五元和七元镍环关键中间体进行。
• Selective Catalytic Formation of Cross-Tetramers from Tetrafluoroethylene, Ethylene, Alkynes, and Aldehydes via Nickelacycles as Key Reaction Intermediates
  作者：Takuya Kawashima、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/jacs.8b11671

  日期：2018.12.19

  In the presence of a catalytic amount of Ni(cod)2 (cod = 1,5-cyclooctadiene) and PCy3 (Cy = cyclohexyl), the cross-tetramerization of tetrafluoroethylene (TFE), ethylene, alkynes, and aldehydes leads to a variety of fluorine-containing enone derivatives. This reaction is the first example of a highly selective cross-tetramerization between four different unsaturated compounds. Stoichiometric reactions

  在催化量的 Ni(cod)2 (cod = 1,5-环辛二烯) 和 PCy3 (Cy = 环己基) 存在下，四氟乙烯 (TFE)、乙烯、炔烃和醛的交叉四聚反应产生多种含氟烯酮衍生物。该反应是四种不同不饱和化合物之间高度选择性交叉四聚的第一个例子。化学计量反应表明，本反应涉及部分氟化的五元和七元镍环作为关键反应中间体。
• XORINO, KO
  作者：XORINO, KO

  DOI：——

  日期：——
• Asinger,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1555 - 1561
  作者：Asinger,F. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图