3-叔丁基-1,2-恶唑-5-羧酸甲酯 | 133674-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-叔丁基-1,2-恶唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: 3-tert-butylisoxazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-tert-butyl-isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester；3-tert-butyl-isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester；3-t-butylisoxazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-t-butylisoxazole-5-carboxylate；Methyl 3-tert-butyl-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 133674-39-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• mdl: MFCD08752835
• 分子量: 183.207
• InChiKey: FFPAIQCUBUFABI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-1,2-恶唑-5-羧酸甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯氟甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-tert-butyl-isoxazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfone compounds which modulate the CB2 receptor

  摘要：

  揭示了调节CB2受体的化合物。根据本发明的化合物结合并是CB2受体的激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  EP2418207A1
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 hydroxylamine hydrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-叔丁基-1,2-恶唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZA-BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及替代的氮杂双环咪唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的用途，包括但不限于炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷痛觉过敏、炎症性体感过敏、炎症性内脏过敏、受寒加重的心血管疾病和受寒加重的肺部疾病。

  公开号：

  US20110218197A1

文献信息

• Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju G. Bore

  公开号：US20060211603A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
• [3+2]-Cycloaddition reactions of alkynyl(phenyl)iodonium triflates with ethyl diazoacetate, N-t-butyl-α-phenyl nitrone and t-butylnitrileoxide as 1,3-dipoles
  作者：Peter J. Stang、Paul Murch

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10418-x

  日期：1997.12

  The [3+2]-cycloaddition of various β-substituted ethynyliodonium salts, RCCl+O−Tf, with ethyl diazoacetate, N-t-butyl-α-phenyl nitrone and t-butylnitrile oxide results in single regioisomeric pyrroles, dihydroisoxazoles, and isoxazoles respectively in moderate yields.

  各种β-取代的乙炔碘铵盐RCCl + O - Tf与重氮乙酸乙酯，Nt-丁基-α-苯基硝酮和叔丁基腈的[3 + 2]-环加成反应会生成单一的区域异构吡咯，二氢异恶唑分别以中等收率生产异恶唑。
• SUBSTITUTED BENZIMDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：PLAYER Mark R.

  公开号：US20120202856A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的应用，例如炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷触痛、炎症性体部过敏症、炎症性内脏过敏症、受冷加重的心血管疾病和受冷加重的肺部疾病。
• Sulfone Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Hickey Eugene Richard

  公开号：US20120015988A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。根据本发明，这些化合物与CB2受体结合并激活它，可用于治疗炎症。其中的激动剂化合物还可用于治疗疼痛。
• Substituted aza-bicyclic imidazole derivatives useful as TRPM8 receptor modulators
  申请人：Player Mark R.

  公开号：US08680098B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention is directed to substituted aza-bicyclic imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及替代的氮杂双环咪唑衍生物、包含它们的制药组合物以及它们在治疗受TRP M8调节的疾病和症状中的应用，包括但不限于炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏症状、神经病性疼痛、神经病性冷痛觉、炎症性体表过敏症、炎症性内脏过敏症、受寒冷加重的心血管疾病和受寒冷加重的肺部疾病。