3-叔丁基-5-(氯甲基)-1,2-恶唑 | 69602-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-叔丁基-5-(氯甲基)-1,2-恶唑
• 英文名称: 3-tert.Butyl-5-chlormethyl-1,2-oxazol
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-chloromethyl-isoxazole；3-t-butyl-5-(chloromethyl)isoxazole；3-Tert-butyl-5-(chloromethyl)isoxazole；3-tert-butyl-5-(chloromethyl)-1,2-oxazole
• CAS: 69602-60-4
• 化学式: C₈H₁₂ClNO
• 分子量: 173.642
• InChiKey: LINYIIJIYSUIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-5-(氯甲基)-1,2-恶唑 生成 2-[2-(3-tert-butyl-isoxazol-5-yl)-vinyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthese vono-Arylvinyl- undo-Heteroarylvinylphenolen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28807
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionaldehyde oxime 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-叔丁基-5-(氯甲基)-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度3-叔丁基-5-（氯甲基）异恶唑的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种高纯度3‑叔丁基‑5‑（氯甲基）异恶唑的合成方法，制备得到目标产物3‑叔丁基‑5‑（氯甲基）异恶唑，反应条件温和，大部分反应在室温下常压反应，纯化步骤简单，产率较高，液相色谱和核磁谱图等表征结果表明，目标产品纯度到达99.0%以上。

  公开号：

  CN113004214A

文献信息

• [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005068432A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X1, X2, X3 and X4 is CR100, wherein R100 is a group represented by the formula: the other three of X1, X2, X3 and X4 each represent nitrogen or CR5, provided that 1 to 3 of X1, X2, X3 and X4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR6, which has pest-controlling activity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。
• Malononitrile compound as pesticides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07846956B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X1, X2, X3 and X4 is CR100, wherein R100 is a group represented by the formula: the other three of X1, X2, X3 and X4 each represent nitrogen or CR5, provided that 1 to 3 of X1, X2, X3 and X4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR6, which has pest-controlling activity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的其他三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。
• Verfahren zur Herstellung von 1,2-Oxazolderivaten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0002480A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung aliphatischer Nitriloxide in situ durch Umsetzung von Aldoximen mit Hypochlorit. Die Umsetzung wird in Gegenwart eines Lösungsmittels bei einer Temperatur zwischen -80°C und dem Siedepunkt des Lösungsmittels durchgeführt. Das Verfahren liefert instabile Nitriloxide der Formel RCNO, in der R einen unverzweigten oder verzweigten, gesättigten aliphatischen Rest bedeutet. Die in situ hergestellten Nitriloxide können durch Umsetzung mit Verbindungen mit Mehrfachbindungen oder ungesättigten Gruppen abgefangen und mittels dieser Weiterverarbeitungsprodukte nachgewiesen werden. Die durch Umsetzung mit Propargylverbindungen gebildeten, 1,2-Oxazole sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung biologisch aktiver Verbindungen.

  本发明涉及一种通过醛肟与次氯酸盐反应原位制备脂肪族氮氧化物的工艺。 反应在溶剂存在下进行，温度介于-80℃与溶剂沸点之间。 该工艺可提供式 RCNO 的不稳定氮氧化物，其中 R 为未支链或支链饱和脂肪族基。 原位制备的氮氧化物可通过与具有多个键或不饱和基团的化合物反应捕获，并通过这些化合物检测进一步加工的产物。 与丙炔化合物反应生成的 1,2-噁唑是制备生物活性化合物的宝贵起始原料。
• LEYENDECKER, JOACHIM;THEOBALD, HANS;BUERSTINGHAUS, RAINER;KUENAST, CHRIST+
  作者：LEYENDECKER, JOACHIM、THEOBALD, HANS、BUERSTINGHAUS, RAINER、KUENAST, CHRIST+

  DOI：——

  日期：——
• N-(1,2-Azolyl)alkyl-chloracetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0010166B1

  公开（公告）日：1982-10-27