甲胺甲醇溶液 | 52682-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲胺甲醇溶液
• 中文别名: 甲醇甲胺混合物
• 英文名称: methylamine methanol
• 英文别名: Methanol * Methylamin；Monomethylamine methanol；methanamine;methanol
• CAS: 52682-00-5
• 化学式: CH₄O*CH₅N
• 分子量: 63.0996
• InChiKey: CEAJFNBWKBTRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4-formyl-2-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl]benzoate 、 甲胺甲醇溶液 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-({4-[(methylamino)methyl]-2-phenyl-1H-pyrrol-1-yl}sulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PROTON PUMP INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1803709B1
• 作为试剂：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 丙酮 、 甲胺甲醇溶液 、 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 以The procedure provided 2.08 g of N-(o-methoxyphenyl)thiourea的产率得到2-甲氧基苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）所表示的噻唑衍生物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其具有选择性5-HT.sub.3受体激动活性，以及其制备的制药组合物和制备方法。

  公开号：

  US05424431A1

文献信息

• N-acylamino acid amide compounds and intermediates for preparation thereof
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06265418B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention discloses the compound represented by the formula (I): wherein A represents the following formula (a-1) or the following formula (a-2): B represents the following formula (b): (wherein the symbols are each as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates for the preparation thereof, which have excellent platelet aggregation inhibitory activity and other properties and useful as prophylactic or therapeutic agents for diseases associated with a fibrinogen receptor, thrombosis, infarction and the like.

  本发明公开了以下公式（I）所表示的化合物： 其中A代表以下公式（a-1）或以下公式（a-2）： B代表以下公式（b）： （其中符号如规范中所定义）或其药学上可接受的盐，以及用于制备其的中间体，具有优异的血小板聚集抑制活性和其他性质，并且可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等疾病相关的预防或治疗剂。
• Integrin expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040018192A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，以及基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。即提供了一种包含以下式(I)所表示的磺胺化合物、其药理学上可接受的盐或其水合物作为活性成分的整合素表达抑制剂。 在该式中，B表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示一个单键，-CH═CH-或-(CR 4b R 5b ) m b -（其中R 4b 和R 5b 相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基；m b 表示1或2的整数）；R 1 表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示一个单键或-CO-NH-；R表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的，分别。
• Sulfonamide-containing heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030144507A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a sulfonamide- or sulfonylurea-containing heterocyclic compounds. Specifically, it provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, A is hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl or alkoxy group which may be substituted with a halogen atom, or cyano group; B is an optionally substituted aryl group or monocyclic heteroaryl group, or: 2 (wherein, the ring Q is an aromatic ring which may have nitrogen atom; and the ring M is a ring sharing a double bond with the ring Q, which ring may have a heteroatom; and the rings Q and M may share nitrogen atom); K is a single bond; T, W, X and Y are the same as or different from each other and each is ═C(D)— (wherein, D is hydrogen or a halogen atom) or nitrogen atom; U and V are the same as or different from each other and each is ═C(D)—, nitrogen atom, —CH 2 —, oxygen atom or —CO—; Z is a single bond or —CO—NH—; and R 1 is hydrogen atom, etc.

  本发明提供了含有磺胺基或磺酰基脲的杂环化合物。具体而言，提供了由式(I)表示的杂环化合物，其药学上可接受的盐或其水合物。 在该式中，A为氢原子、卤原子、可能被卤原子取代的C1-C4烷基或烷氧基，或氰基；B为可选择取代的芳基或单环杂芳基，或： （其中，环Q为可能含有氮原子的芳环；环M为与环Q共享双键的环，该环可能含有杂原子；环Q和环M可能共享氮原子）；K为单键；T、W、X和Y彼此相同或不同，每个都是═C(D)—（其中，D为氢或卤原子）或氮原子；U和V彼此相同或不同，每个都是═C(D)—、氮原子、—CH 2 —、氧原子或—CO—；Z为单键或—CO—NH—；R 1 为氢原子，等等。
• Benzoazepinyl compounds as oxytocin and vasopressin antagonists
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05498609A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  Novel benzoheterocyclic compound of the formula (1): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist or oxytocin antagonist.

  新型苯杂环化合物的化学式（1）：##STR1##及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性和催产素拮抗活性，可作为加压素拮抗剂或催产素拮抗剂。
• Substituted amic acid derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05488149A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  A compound of the formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester: ##STR1## wherein each of the substituents are herein defined.

  化合物的分子式（I）或其药用可接受的盐或酯：##STR1##其中每个取代基在此处定义。