甲胺氢溴酸盐 | 6876-37-5

• 物质功能分类: 化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲胺氢溴酸盐
• 中文别名: 甲基溴化铵；甲基溴化胺
• 英文名称: methylammonium bromide
• 英文别名: methylamine hydrobromide；MABr；methylazanium;bromide
• CAS: 6876-37-5
• 化学式: Br*CH₆N
• 分子量: 111.969
• InChiKey: ISWNAMNOYHCTSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248.0 to 253.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P312 + P330,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338,P337 + P313
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（特别是防止吸湿）。

SDS

甲胺氢溴酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： Methylamine Hydrobromide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲胺氢溴酸盐
百分比： >98.0%(N)(T)
CAS编码： 6876-37-5
分子式： CH5N·HBr
甲胺氢溴酸盐

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
甲胺氢溴酸盐

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
250°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
甲胺氢溴酸盐

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺氢溴酸盐 在 氮气 、 三溴化硼 作用下， 生成 2,4,6-tribromo-1,3,5-trimethyl-borazine
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001306
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到甲胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  CH3NH3PbBr3钙钛矿纳米晶体作为用于荧光共振能量转移的高效光收集天线

  摘要：

  混合钙钛矿作为高性能光伏设备，发光二极管，光电探测器，存储设备和传感器的低成本材料已经引起了广泛的研究兴趣。发现由于量子约束效应而显示出强烈发光的纳米晶形式的钙钛矿材料特别适合于大多数这些应用。然而，尚未探索钙钛矿纳米晶体作为光收集天线在人工光合作用系统中可能的应用的潜在用途。在本工作中，我们研究了发光甲基铵溴化铅（CH 3 NH 3 PbBr 3）的钙钛矿纳米晶体，使用荧光染料（若丹明B，若丹明101和尼罗红）作为能量受体。我们的研究表明，CH 3 NH 3 PbBr 3纳米晶体是一种出色的光收集天线，从纳米晶体到荧光染料的荧光共振能量转移非常有效。此外，发现能量转移效率高度依赖于锚定基团的数目和染料与纳米晶体表面的结合能力。这些观察结果可能对基于钙钛矿的采光设备及其在人工光合作用系统中的可能使用产生重大影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201601672
• 作为试剂：
  描述：

  丙醇 、 二氧化碳 在 甲胺氢溴酸盐 、 triethylene glycol dilauric acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 以646.5 g的产率得到碳酸二丙酯(DPC)
  参考文献：
  名称：

  电极诱导二氧化碳催化合成碳酸二丙酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种电极诱导二氧化碳催化合成碳酸二丙酯的方法，属于新能源材料与绿色制造领域。目的是为了解决现有技术存在设备投入高但产率低的问题。本发明的方法是将CO2捕集并封存于固碳溶剂中，用电极方式使二氧化碳在固碳溶液中的铜电极上进行电极诱导，再将被诱导活化的二氧化碳置入一反应器中，加入正丙醇，在催化剂作用下于40～95℃回流反应2～4h，分离、干燥后得到碳酸二丙酯。本发明具有大规模减少温室气体排放，减缓全球变暖最经济可行的方法之一，环保、无毒、生产设备要求低等特点，无需高压条件和防腐条件，生产安全有保障。

  公开号：

  CN108285416A

文献信息

• Density and Dimensional Control of π-Electrons in Electrostatically Binding Naphthalenediimide Salts
  作者：Ayumi Kawasaki、Takashi Takeda、Norihisa Hoshino、Wakana Matsuda、Shu Seki、Tomoyuki Akutagawa

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b01526

  日期：2020.2.5

  [(C2H5)2NH2+]2(BSNDI2–) (4), and [(C2H5)3NH+]2(BSNDI2–) (5). The thermal stability, crystal structure, electron transport properties, and dielectric response were evaluated for these systems in terms of π-electron density and dimensional crossover from two-dimensional (2D) and one-dimensional (1D) to zero-dimensional (0D) electronic structures. Systematic modification of the counter cations from NH4+ to simple alkylammoniums

  双阴离子双（苯磺酸盐）-萘二酰亚胺（BSNDI 2–）形成（NH 4 +）2（BSNDI 2–）（1），（CH 3 NH 3 +）2（BSNDI 2–）的简单2：1阳离子-阴离子盐。（2），（C 2 H 5 NH 3 +）2（BSNDI 2–）（3），[（C 2 H 5）2 NH 2 + ] 2（BSNDI 2–）（4）和[（C 2 H 5）3 NH + ] 2（BSNDI 2–）（5）。根据π电子密度和从二维（2D）和一维（1D）到零维（0D）的尺寸交叉，评估了这些系统的热稳定性，晶体结构，电子传输特性和介电响应。电子结构。从NH 4 +到单烷基铵（CH 3 NH 3 +，C 2 H 5 NH 3+，（C 2 H ^ 5）2 NH 2 +，和（C 2 H ^ 5）3 NH +），用于BSNDI 2-盐影响的填充π密度和维度NDI π型芯体。所有单晶形成交替的阳离子-阴离子层，其中在盐的分
• 4-Hydroxyphenacyl Ammonium Salts: A Photoremovable Protecting Group for Amines in Aqueous Solutions
  作者：Iwona Bownik、Peter Šebej、Jaromír Literák、Dominik Heger、Zdeněk Šimek、Richard S. Givens、Petr Klán

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01770

  日期：2015.10.2

  p-hydroxyphenacyl (pHP) ammonium caged derivatives at 313 nm releases primary and secondary amines or ammonia in nearly quantitative yields via the photo-Favorskii reaction when conducted in acidic or neutral aqueous buffered media. The reaction efficiencies are strongly dependent on the pH with the most efficient and highest yields obtained when the pH of the media maintains the ammonium and p-hydroxyl groups

  当在酸性或中性水性缓冲介质中进行光-Favorskii反应时，在313 nm处辐照N-保护的对羟基苯甲酰（pHP）铵笼蔽的衍生物会释放伯胺和仲胺或氨，并通过光-Favorskii反应以接近定量的产率释放出伯胺和仲胺或氨。当介质的pH值保持铵和对羟基为共轭酸时，反应效率主要取决于pH值，从而获得最有效和最高的收率。例如，在酸性pH值从3.9到6.6时，简单仲胺释放的总量子产率为0.5，而在中性pH 7.0时下降为0.1，在pH 8.4时下降为0.01。形态研究提供了酸碱特性，有助于定义反应的范围和限制。当p K a铵盐基团的酚醛基团比酚羟基基团的酚醛基团的胺基团的酚醛基团的酚醛基团的酚醛基团的酚醛基团的酚醛基团的铵盐基团的酚醛酸基团的酚醛基团的铵盐基团低。氨基的离去基团能力。反过来，这降低了发生光-Favorskii重排反应的倾向，并为其他竞争性光还原过程打开了反应途径。
• 一种人工合成尼古丁的制备方法
  申请人：深圳市馨艺坊生物科技有限公司

  公开号：CN110256403B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了一种人工合成尼古丁的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明提供的消旋体(±)‑(R,S)‑尼古丁及天然光学活性体(‑)‑(S)‑尼古丁的合成方法是通过采用烟酸酯与琥珀酸二酯或N‑烷基琥珀酰亚胺作为初始原料，其可以克服现有人工合成尼古丁技术所存在的规模化生产困难、成本昂贵等诸多缺陷。具体的，本发明提供的消旋体(±)‑(R,S)‑尼古丁及天然光学活性体(‑)‑(S)‑尼古丁的合成方法所采用的初始原料是很容易获得的，其制备工艺简单，成本低廉，所制得的尼古丁不含有任何有害的其它烟草化合物，并且适合于工业规模化生产。
• 一种制备生物活性(S)-(-)-尼古丁的方法
  申请人：刘双红

  公开号：CN113121496A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备生物活性(S)‑(‑)‑尼古丁的方法，包括：将烟酸甲酯与叔丁基琥珀酸二酯进行第一反应，然后进行第二反应；将所述第二反应后的体系与酸性物质进行接触反应，得到4‑氧‑4‑(3‑吡啶基)丁酸；将其与(R)‑(+)‑2‑甲基‑CBS‑噁唑硼烷进行不对称还原反应，得到5‑(3‑吡啶基)二氢呋喃‑2(3H)‑酮；将其与甲胺氢溴酸盐进行第三反应，得到1‑甲基‑5‑(3‑吡啶基)‑2‑吡咯烷酮；将其与还原剂进行第四反应，得到所述生物活性(S)‑(‑)‑尼古丁。本发明的方法能够高收率且高纯度地获得生物活性体(S)‑(‑)‑尼古丁。
• Factors relating to the formation of N-alkyl-B-halogenoborazines
  作者：I.M. Butcher、W. Gerrard

  DOI：10.1016/0022-1902(65)80443-2

  日期：1965.4

  The formation of N-alkyl-B-halogenoborazines from alkylammonium halide and boron trihalide (R = Me, Et, Prn, Pri, Bun, Bus, Oct.n but not But), entails the immediate formation of the tetrahalogenoborate, RNH3+BX4−, followed by the 1:1 complex, RNH2BX3, ill-defined further intermediates, and then the borazine according to the b.p. of the solvent used. Residues indicated further polymerisation; but were

  的形成ñ -烷基-乙从烷基卤化铵和三卤化硼（R =甲基，乙基，镨-halogenoborazines Ñ，镨我，卜Ñ，卜小号10月Ñ但不卜吨），需要的立即形成tetrahalogenoborate，RNH 3 + BX 4 - ，接着是1：1的复合物，RNH 2 BX 3，边界不清进一步的中间体，并且根据所使用的溶剂的沸点，则环硼氮烷。残留物表明进一步聚合。但没有进行化学分析以外的调查。叔丁基系统得到化合物Bu tNHBCl 2 ; 但不是硼嗪。在三乙胺存在，所述胺系统，除了卜吨之一，仍然得到环硼氮烷，而B吨得到borazocine（BU系统吨NBCl）4。