3-吡啶基氧乙酸乙酯 | 18342-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-吡啶基氧乙酸乙酯
• 中文别名: 2-(吡啶-3-基氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-pyridyloxyacetate
• 英文别名: ethyl 2-(pyridin-3-yloxy)acetate；2-(3-pyridinyloxy)acetic acid,ethyl ester；ethyl 2-pyridin-3-yloxyacetate
• CAS: 18342-98-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00093962
• 分子量: 181.191
• InChiKey: XNRUOZBZALSKNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶基氧乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-amino-3-(pyridin-3-yloxymethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Saad, Hosam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 9, p. 980 - 984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-吡啶基氧乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives

  摘要：

  化合物的结构式为（I）##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2可以分别表示氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基或烷基，其上取代基可能是羟基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.1-3烷基氨基或二C.sub.1-3烷基氨基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个脂环杂环，该杂环可能未取代或者可能被一个或多个C.sub.1-3烷基或一个羟基取代，和/或可能包含另一个杂原子。Alk是一条直链较低的烷基链，Q是呋喃或噻吩环，呋喃环可选地带有进一步的取代基R.sub.5，与基团R.sub.1 R.sub.2 NAlk--相邻，或Q代表苯环。R.sub.5代表卤素或C.sub.1-3烷基，可能被一个羟基或C.sub.1-3烷氧基取代；X代表--CH.sub.2--、--O--或--S--；n表示零或1；m表示2、3或4；Y表示.dbd.O或.dbd.S；R.sub.3表示氢，此时R.sub.4表示甲基，或者R.sub.3表示--(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar、苯基或烷基，此时R.sub.4表示氢；V表示--CH.sub.2--、--O--或--S--；p表示零、1、2或3；q表示零、1、2或3；p+q的总和为3或更少；Ar表示一种芳香环或杂环，可选择地被至少一个C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、羟基、C.sub.1-3烷氧基、亚甲二氧基、卤素、三氟甲基或二C.sub.1-3烷基氨基基团取代；但当n为零且X为氧时，则Q代表苯环或噻吩环。式（I）的化合物具有作为选择性组织胺H.sub.2 -拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04524071A1

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• 15-, 16- AND 17-Indolyl or indolinyl nor prostanoic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04000305A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  This invention relates to novel 15-, 16- and 17-heterocyclyl nor-prostanoic acid derivatives, for example 9.alpha.,11.alpha.,15-trihydroxy-16-(indol-5-yloxy)-17,18,19,20-tetranor-5 -cis, 13-trans-prostadienoic acid, which have a unique profile of Prostaglandin-like properties, and to processes for their manufacture, and also to pharmaceutical or veterinary compositions containing one of said novel derivatives, and a method of inducing luteolysis in an animal host by administering one of said novel derivatives.

  这项发明涉及新颖的15、16和17-杂环基诺前列酸衍生物，例如9α，11α，15-三羟基-16-(吲哚-5-氧基)-17,18,19,20-四去-5-顺，13-反-前列二烯酸，具有类前列腺素特性的独特特性，以及其制备方法，还包括含有所述新颖衍生物之一的药用或兽医组合物，以及通过给动物宿主注射所述新颖衍生物来诱导黄体溶解的方法。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATING COGNITIVE IMPAIRMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DÉFICIENCE COGNITIVE
  申请人：MEKONNEN BELEW

  公开号：WO2016205739A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  This invention relates to benzodiazepine derivatives, compositions comprising therapeutically effective amounts of those benzodiazepine derivatives and methods of using those derivatives or compositions in treating cognitive impairment associated with central nervous system (CNS) disorders. In particular, it relates to the use of a α5- containing GABAA receptor agonist (e.g., a α5-containing GABAA receptor positive allosteric modulator) as described herein in treating cognitive impairment associated with central nervous system (CNS) disorders in a subject in need or at risk thereof, including, without limitation, subjects having or at risk for age-related cognitive impairment, Mild Cognitive Impairment (MCI), amnestic MCI (aMCI), Age- Associated Memory Impairment (AAMI), Age Related Cognitive Decline (ARCD), dementia, Alzheimer' s Disease(AD), prodromal AD, post traumatic stress disorder (PTSD), schizophrenia, bipolar disorder, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), cancer-therapy-related cognitive impairment, mental retardation, Parkinson' s disease (PD), autism spectrum disorders, fragile X disorder, Rett syndrome, compulsive behavior, and substance addiction.

  这项发明涉及苯二氮卓啉衍生物，包括含有这些苯二氮卓啉衍生物的治疗有效量的组合物，以及使用这些衍生物或组合物治疗与中枢神经系统（CNS）疾病相关的认知障碍的方法。具体而言，它涉及在需要或有风险的受试者中治疗与中枢神经系统（CNS）疾病相关的认知障碍，包括但不限于具有或有风险患上与年龄相关的认知障碍、轻度认知障碍（MCI）、遗忘性MCI（aMCI）、年龄相关记忆障碍（AAMI）、年龄相关认知衰退（ARCD）、痴呆症、阿尔茨海默病（AD）、前驱期AD、创伤后应激障碍（PTSD）、精神分裂症、躁郁症、肌萎缩侧索硬化（ALS）、癌症治疗相关认知障碍、智力障碍、帕金森病（PD）、自闭症谱系障碍、脆性X综合症、雷特综合症、强迫行为和物质成瘾。
• Multivalent butyrylcholinesterase inhibitor discovered by exploiting dynamic combinatorial chemistry
  作者：Shuang Zhao、Jintao Xu、Shixin Zhang、Maochun Han、Yao Wu、Yusi Li、Lei Hu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104656

  日期：2021.3

  polymer-based dynamic combinatorial library (DCL) incorporating exchangeable side chains using acylhydrazone formation reaction. In combination with tetrameric butyrylcholinesterase (BChE), the most potent binding side chain was identified, and the information obtained was further used for the synthesis of a multivalent BChE inhibitor. In the in vitro biological evaluation, this multivalent inhibitor exhibited

  在这项研究中，我们报告了使用酰腙形成反应生成包含可交换侧链的基于聚合物的动态组合库 (DCL)。与四聚丁酰胆碱酯酶 (BChE) 结合，确定了最有效的结合侧链，并将获得的信息进一步用于合成多价 BChE 抑制剂。在体外生物学评价中，这种多价抑制剂不仅表现出比商业参考品更好的抑制效果，而且对 BChE 的选择性高于乙酰胆碱酯酶 (AChE)。
• Development of a multivalent acetylcholinesterase inhibitor via dynamic combinatorial chemistry
  作者：Jintao Xu、Shuang Zhao、Shixin Zhang、Jialu Pei、Yanhong Li、Yongxin Zhang、Xiangyang He、Lei Hu

  DOI：10.1016/j.ijbiomac.2019.10.127

  日期：2020.5

  study, we report the generation of a polymer based dynamic combinatorial library (DCL) using aldehyde-functionalized linear poly(glycidol) and hydrazide derivatives as initial building blocks. In combination with tetrameric acetylcholinesterase (AChE), a certain type of amplified acylhydrazone side chain is identified and further used for the synthesis of a multivalent AChE inhibitor. The cytotoxicity

  在这项研究中，我们报告了使用醛官能化的线性聚（缩水甘油）和酰肼衍生物作为初始结构单元的基于聚合物的动态组合库（DCL）的生成。与四聚体乙酰胆碱酯酶（AChE）结合，鉴定出某种类型的扩增的酰hydr侧链，并将其进一步用于合成多价AChE抑制剂。评估了多价抑制剂的细胞毒性和抑制特性，结果表明，与市售的参比氯化埃托溴铵相比，其生物活性更高。