3-喹啉-3-基-丙酸 | 67752-28-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-喹啉-3-基-丙酸
• 英文名称: 3-Quinolin-3-yl-propionic acid
• 英文别名: 3-(quinolin-3-yl)propionic acid；3-(3-quinolinyl)propanoic acid；3-quinolinepropanoic acid；(β3S)-3-quinolinepropanoic acid；3-quinolin-3-ylpropionic acid；3-(Quinolin-3-YL)propanoic acid；3-quinolin-3-ylpropanoic acid
• CAS: 67752-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11040743
• 分子量: 201.225
• InChiKey: PDVKRIXEUOTSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-喹啉-3-基-丙酸 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOCIAN O.; FERLES M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 5, 1413-1430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧羰基乙基)喹啉 在 水 作用下， 以 methanol potassium hydroxide 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 3-quinolinepropanoic acid (1.84 g, 9.14 mmol) in 89% yield as a solid, mp 180°-181° C.的产率得到3-喹啉-3-基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  CCK analogs with appetite regulating activity

  摘要：

  本发明涉及新型CCK类似物，其中色氨酸和/或苯丙氨酸被取代为提供肽的增强食欲抑制活性的基团。

  公开号：

  US05128448A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004020435A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention is directed to piperidinyl compounds of formula (I) and (II) that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder, wherein W, R2, Z and q are described in the application.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。
• Amido macrolides
  申请人：Kosan Biosciences, Inc.

  公开号：US20030199458A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Various macrolide compounds such as those having the following formulas are provided where the variables have the values provided herein. 1

  各种大环内酯化合物，例如具有以下化学式的化合物，其中变量具有此处提供的值。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS αV INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE αV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089357A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（Ia）或（Ib）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αV-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与αV-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或状况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Pyrimidone derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04524071A1

  公开（公告）日：1985-06-18

  Compounds of the formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 each may represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, or alkyl, substituted by hydroxy, C.sub.1-3 alkoxy, amino, C.sub.1-3 alkylamino or di-C.sub.1-3 alkylamino or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an alicyclic heterocyclic ring which may be unsubstituted or may be substituted by one or more C.sub.1-3 alkyl groups or a hydroxy group and/or may contain another heteroatom are described. Alk is a straight lower alkylene chain, Q is a furan or thiophen ring, the furan ring optionally bearing a further substituent R.sub.5 adjacent to the group R.sub.1 R.sub.2 NAlk-- or Q represents a benzene ring. R.sub.5 represents halogen or C.sub.1-3 alkyl which may be substituted by a hydroxy or C.sub.1-3 alkoxy group; X represents --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; n represents zero or 1; m represents 2, 3 or 4; Y represents .dbd.O or .dbd.S; R.sub.3 represents hydrogen in which case R.sub.4 represents methyl or R.sub.3 represents --(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar, phenyl, or alkyl in which case R.sub.4 represents hydrogen; V represents --CH.sub.2 --, --O--, or --S--; p represents zero, 1, 2 or 3; q represents zero, 1, 2 or 3; the sum of p+q being 3 or less; Ar represents an aromatic carbocyclic or heterocyclic ring being optionally substituted by at least one C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy C.sub.1-3 alkyl, hydroxy, C.sub.1-3 alkoxy, methylenedioxy, halogen, trifluoromethyl or di-C.sub.1-3 alkylamino group; except that when n is zero and X is oxygen then Q represents a benzene or thiophen ring. The compounds of formula (I) have pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  化合物的结构式为（I）##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2可以分别表示氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基或烷基，其上取代基可能是羟基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.1-3烷基氨基或二C.sub.1-3烷基氨基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个脂环杂环，该杂环可能未取代或者可能被一个或多个C.sub.1-3烷基或一个羟基取代，和/或可能包含另一个杂原子。Alk是一条直链较低的烷基链，Q是呋喃或噻吩环，呋喃环可选地带有进一步的取代基R.sub.5，与基团R.sub.1 R.sub.2 NAlk--相邻，或Q代表苯环。R.sub.5代表卤素或C.sub.1-3烷基，可能被一个羟基或C.sub.1-3烷氧基取代；X代表--CH.sub.2--、--O--或--S--；n表示零或1；m表示2、3或4；Y表示.dbd.O或.dbd.S；R.sub.3表示氢，此时R.sub.4表示甲基，或者R.sub.3表示--(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar、苯基或烷基，此时R.sub.4表示氢；V表示--CH.sub.2--、--O--或--S--；p表示零、1、2或3；q表示零、1、2或3；p+q的总和为3或更少；Ar表示一种芳香环或杂环，可选择地被至少一个C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、羟基、C.sub.1-3烷氧基、亚甲二氧基、卤素、三氟甲基或二C.sub.1-3烷基氨基基团取代；但当n为零且X为氧时，则Q代表苯环或噻吩环。式（I）的化合物具有作为选择性组织胺H.sub.2 -拮抗剂的药理活性。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of α-Amino-γ-lactone Ketolides: A Novel Class of Macrolide Antibiotics
  作者：Dražen Pavlović、Stjepan Mutak、Daniele Andreotti、Stefano Biondi、Francesca Cardullo、Alfredo Paio、Elisa Piga、Daniele Donati、Sergio Lociuro

  DOI：10.1021/ml500279k

  日期：2014.10.9

  developed, which provided a versatile intermediate for the incorporation of a variety of aryl and heteroaryl groups onto the C-21 position of clarithromycin via HBTU-mediated amidation. The biological data for this important new class of macrolides revealed significantly potent activity against erythromycin-susceptible strains as well as efflux-resistant and erythromycin MLSB-resistant strains of S. pneumoniae

  开发了 α-氨基-γ-内酯酮内酯 ( 3 )的有效合成，它为通过 HBTU 介导的酰胺化将各种芳基和杂芳基并入克拉霉素的 C-21 位提供了通用中间体。这一重要的新型大环内酯类的生物学数据揭示了对红霉素敏感菌株以及肺炎链球菌和化脓性链球菌的抗外排菌株和红霉素 MLS B抗性菌株的显着有效活性。此外，酮内酯11o对流感嗜血杆菌显示出优异的体外抗菌活性与泰利霉素相比。这些结果表明 C-21 取代的 γ-内酯酮内酯具有作为下一代大环内酯类抗生素的潜力。