甲苯咪唑杂质E | 31430-19-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲苯咪唑杂质E
• 中文别名: 甲苯达唑乙基类似物
• 英文名称: (5-benzoyl-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (5-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate；ethyl N-(6-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 31430-19-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: NKAOSHOZUSWEMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >299°C (dec.)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（稍微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(2-amino-4-benzoylphenyl)carbamothioyl]carbamate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到甲苯咪唑杂质E
  参考文献：
  名称：

  磷介导的N-（2-氨基苯基）硫脲的环化：2-氨基苯并咪唑的有效合成

  摘要：

  BOP有效地促进了promote介导的硫脲的环化，从而导致了2-氨基苯并咪唑的方便合成。与常规方法相比，反应在室温下以几分钟到1小时的时间完成，收率接近定量。该方法也可用于合成更具挑战性的结构，例如2-烷基氨基苯并咪唑和2-（N-酰基）-氨基苯并咪唑。本文所述的方法学是制备各种2-氨基苯并咪唑的温和而有效的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.146

文献信息

• FUNCTIONALITY INDEPENDENT LABELING OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Shanghai Tech University

  公开号：US20220017471A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are methods of labeling organic compounds without depending on any functional group of the compound. In some embodiments, provided are bifunctional linkers useful in the methods.