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3-壬烯-5-酮 | 82456-34-6

中文名称
3-壬烯-5-酮
中文别名
——
英文名称
3-nonen-5-one
英文别名
non-3-en-5-one
3-壬烯-5-酮化学式
CAS
82456-34-6
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
FRMKAKWKXLDSSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:127d7deeeea45af69b7d4888b591ff53
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-壬烯-5-酮丙烯腈二氯二茂钛三甲基氯硅烷三乙胺盐酸盐盐酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以42%的产率得到4-ethyl-6-oxodecanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Ti III催化的简单活化烯烃的还原性负载直接对α,β-不饱和羰基进行直接共轭烷基化†
    摘要:
    钛(III)催化的迈克尔受体的交叉选择性还原活性代表了独特的直接共轭β-烷基化反应。它允许交叉选择制备1,6-和1,4-双官能化的结构单元,而无需化学计量的有机金属试剂。在这篇全文中,描述了钛(III)催化的迈克尔受体交叉选择还原还原活性剂的发展和范围。基于观察到的选择性和其他机械实验,提出了一种完善的机械方案。
    DOI:
    10.1039/c5ob02631h
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文献信息

  • A Titanium(III)-Catalyzed Redox Umpolung Reaction for the Reductive Cross-Coupling of Enones with Acrylonitriles
    作者:Jan Streuff
    DOI:10.1002/chem.201100501
    日期:2011.5.9
    the job: 1,6‐Difunctionalized alkyl units, which are traditionally hard to access, have been successfully obtained through a reductive cross‐coupling of activated alkenes catalyzed by TiIII. A plausible reaction mechanism that proceeds through redox umpolung of the enone is briefly discussed (see scheme, Cp=cyclopentadiene).
    可以做到这一点:通过Ti III催化的活化烯烃的还原性交叉偶联,成功地获得了传统上难以获得的1,6-双官能化烷基单元。简要讨论了通过烯酮的氧化还原物质进行的可能的反应机理(参见方案,Cp =环戊二烯)。
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