6-Bromo-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene | 71305-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-Bromo-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 6-bromo-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene
• CAS: 71305-75-4
• 化学式: C₁₀H₁₅Br
• 分子量: 215.133
• InChiKey: DOQQTQJFIBOMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene 在 双氧水 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 limonene hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氢过氧化物的合成和EPR自旋俘获研究铁系统中自由基的形成（可能是敏化途径的引发剂）

  摘要：

  当暴露于空气中时，许多用作芳香化合物的萜烯会自动氧化，形成烯丙基氢过氧化物，可能与皮肤接触过敏原。为了触发表征接触过敏的免疫毒性过程，这些氢过氧化物应通过自由基途径与皮肤中的蛋白质共价结合。我们研究了由7-氢过氧-3,7-二甲基辛-1,5-二烯-3-醇和2-氢过氧柠檬烯形成的反应性自由基中间体，这是由自动氧化的芳樟醇和柠檬烯获得的致敏电位。两种化合物都是通过新的短而可重复的合成途径合成的。Fe（II）/ Fe（III）氧化还原系统催化的氢过氧化物分解，在自旋捕集-EPR光谱学中在体内降解过氧化物中起关键作用。N-氧化物，而过氧自由基则通过使用5-二乙氧基磷酰基-5-甲基-1-吡咯啉N-氧化物的自旋捕集研究进行表征。使用液相色谱和质谱联用，我们证明了由Fe（II）/ Fe（III）诱导的自由基机理在氢过氧化物和N-乙酰组氨酸甲酯（一种易于发生自由基反应的模型氨基酸）之间形成加合物。。因此，源

  DOI：

  10.1021/jo200948x

文献信息

• Synthesis of Allylic Hydroperoxides and EPR Spin-Trapping Studies on the Formation of Radicals in Iron Systems as Potential Initiators of the Sensitizing Pathway
  作者：Dany Kao、Alain Chaintreau、Jean-Pierre Lepoittevin、Elena Giménez-Arnau

  DOI：10.1021/jo200948x

  日期：2011.8.5

  adducts, via radical mechanisms induced by Fe(II)/Fe(III), between the hydroperoxides and N-acetylhistidine methyl ester, a model amino acid that is prone to radical reactions. Free radicals derived from these hydroperoxides can thus induce amino acid chemical modifications via radical mechanisms. The study of these mechanisms will help to understand the sensitizing potential of hydroperoxides.

  当暴露于空气中时，许多用作芳香化合物的萜烯会自动氧化，形成烯丙基氢过氧化物，可能与皮肤接触过敏原。为了触发表征接触过敏的免疫毒性过程，这些氢过氧化物应通过自由基途径与皮肤中的蛋白质共价结合。我们研究了由7-氢过氧-3,7-二甲基辛-1,5-二烯-3-醇和2-氢过氧柠檬烯形成的反应性自由基中间体，这是由自动氧化的芳樟醇和柠檬烯获得的致敏电位。两种化合物都是通过新的短而可重复的合成途径合成的。Fe（II）/ Fe（III）氧化还原系统催化的氢过氧化物分解，在自旋捕集-EPR光谱学中在体内降解过氧化物中起关键作用。N-氧化物，而过氧自由基则通过使用5-二乙氧基磷酰基-5-甲基-1-吡咯啉N-氧化物的自旋捕集研究进行表征。使用液相色谱和质谱联用，我们证明了由Fe（II）/ Fe（III）诱导的自由基机理在氢过氧化物和N-乙酰组氨酸甲酯（一种易于发生自由基反应的模型氨基酸）之间形成加合物。。因此，源