6-Bromo-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene | 71305-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-Bromo-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 6-bromo-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene
• CAS: 71305-75-4
• 化学式: C₁₀H₁₅Br
• 分子量: 215.133
• InChiKey: DOQQTQJFIBOMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene 在 双氧水 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 limonene hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氢过氧化物的合成和EPR自旋俘获研究铁系统中自由基的形成（可能是敏化途径的引发剂）

  摘要：

  当暴露于空气中时，许多用作芳香化合物的萜烯会自动氧化，形成烯丙基氢过氧化物，可能与皮肤接触过敏原。为了触发表征接触过敏的免疫毒性过程，这些氢过氧化物应通过自由基途径与皮肤中的蛋白质共价结合。我们研究了由7-氢过氧-3,7-二甲基辛-1,5-二烯-3-醇和2-氢过氧柠檬烯形成的反应性自由基中间体，这是由自动氧化的芳樟醇和柠檬烯获得的致敏电位。两种化合物都是通过新的短而可重复的合成途径合成的。Fe（II）/ Fe（III）氧化还原系统催化的氢过氧化物分解，在自旋捕集-EPR光谱学中在体内降解过氧化物中起关键作用。N-氧化物，而过氧自由基则通过使用5-二乙氧基磷酰基-5-甲基-1-吡咯啉N-氧化物的自旋捕集研究进行表征。使用液相色谱和质谱联用，我们证明了由Fe（II）/ Fe（III）诱导的自由基机理在氢过氧化物和N-乙酰组氨酸甲酯（一种易于发生自由基反应的模型氨基酸）之间形成加合物。。因此，源

  DOI：

  10.1021/jo200948x