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(Z)-3,4-Diethyl-hex-3-ene-1,5-diyne | 78091-33-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3,4-Diethyl-hex-3-ene-1,5-diyne
英文别名
3,4-Diethylhex-3-ene-1,5-diyne;3,4-diethylhex-3-en-1,5-diyne
(Z)-3,4-Diethyl-hex-3-ene-1,5-diyne化学式
CAS
78091-33-5
化学式
C10H12
mdl
——
分子量
132.205
InChiKey
QYAXTXFHTKUMSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    153.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:27c0faabbbdff55ec002f010d8c928ef
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3-bromopent-1-yn-1-yl)trimethylsilane 在 四丁基氟化铵lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (Z)-3,4-Diethyl-hex-3-ene-1,5-diyne
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective access to substituted enediyne building blocks
    摘要:
    Intermolecular coupling-elimination of disubstituted propargyl bromides gives rise to differentially substituted 3-hexen-1,5-diynes with E:Z selectivity as high as 100:1. Application of the methodology in the synthesis of key nanomaterial building blocks is demonstrated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00813-8
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文献信息

  • Stereoselective access to substituted enediyne building blocks
    作者:George Hynd、Graham B. Jones、Gary W. Plourde、Justin M. Wright
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00813-8
    日期:1999.6
    Intermolecular coupling-elimination of disubstituted propargyl bromides gives rise to differentially substituted 3-hexen-1,5-diynes with E:Z selectivity as high as 100:1. Application of the methodology in the synthesis of key nanomaterial building blocks is demonstrated. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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