3-异丁基环己酮 | 5674-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-异丁基环己酮
• 英文名称: 5-isobutylcyclohexanone
• 英文别名: 3-isobutyl-cyclohexanone；3-Isobutyl-cyclohexanon；3-(2-methylpropyl)cyclohexanone；3-isobutylcyclohexanone；3-(2-Methylpropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 5674-05-5；709032-62-2；709032-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• mdl: MFCD20149327
• 分子量: 154.252
• InChiKey: ZBEUNEVJSXYGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丁基环己酮 在 HLAD-NADH 作用下， 生成 (S)-3-isobutyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Osselaer, T. A. Van; Lemiere, G. L.; Lepoivre, J. A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 2, p. 133 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methyl-1-propen-3-yl)cyclohexanone 在 铂 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-异丁基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Descoins,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1805 - 1815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beryllium Dichloride: Efficient promoter for the Addition of Organolithiums and Organomagnesiums to Cyclohexen-2-one
  作者：Alain Krief、Marie Joëlle de Vos、Stephane De Lombart、Jean Bosret、François Couty

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01416-0

  日期：1997.9

  Organoberyllium compounds, generated by transmetallation from Grignard and organolithium reagents react with 2-cyclohexenone to give predominantly the adducts resulting from conjugated addition. The chemoselectivity of this reaction was found to be highly dependent upon the nature of organic moiety and of the conditions used. © 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  由格利雅（Grignard）和有机锂试剂通过金属转移生成的有机铍化合物与2-环己烯酮反应，主要生成由共轭加成产生的加合物。发现该反应的化学选择性高度取决于有机部分的性质和所用条件。©1997由Elsevier Science Ltd发布。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009047255A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention concerns heterobicyclic compounds of formula (I) processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的杂双环化合物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• New Insight into the Structure-Activity Relationships of the Selective Excitatory Amino Acid Transporter Subtype 1 (EAAT1) Inhibitors UCPH-101 and UCPH-102
  作者：Stinne W. Hansen、Mette N. Erichsen、Tri H. V. Huynh、Josep A. Ruiz、Isabell Haym、Walden E. Bjørn-Yoshimoto、Bjarke Abrahamsen、Jeanette Hansen、Morten Storgaard、Anette L. Eriksen、Anders A. Jensen、Lennart Bunch

  DOI：10.1002/cmdc.201500525

  日期：2016.2

  In the present study, we made further investigations on the structure–activity requirements of the selective excitatory amino acid transporter 1 (EAAT1) inhibitor, 2‐amino‐4‐(4‐methoxyphenyl)‐7‐(naphthalen‐1‐yl)‐5‐oxo‐5,6,7,8‐tetrahydro‐4H‐chromene‐3‐carbonitrile (UCPH‐101), by exploring 15 different substituents (R1) at the 7‐position in combination with eight different substituents (R2) at the 4‐position

  在本研究中，我们对选择性兴奋性氨基酸转运蛋白1（EAAT1）抑制剂2-氨基-4-（4-甲氧基苯基）-7-（萘-1-基）-的结构活性要求进行了进一步研究。通过在7位探索15个不同的取代基（R 1）与八个不同的取代基（R）一起合成5-氧代-5,6,7,8-四氢-4 H-色烯3-腈（UCPH-101）2）在4位。在理解了从先前研究中提取的该抑制剂类别的结构-活性关系（SAR）后，我们在合成的63种新类似物中，鉴定出许多化合物在EAAT1上意外表现出抑制活性。此外，R 1和R 2的性质观察到取代基以加和非加方式有助于各种类似物的功能特性。最后，分离出类似物14 g（2-氨基-4-（（[1,1'-联苯] -4-基）-3-氰基-7异丙基-5-氧代-5,6,7）的四种立体异构体（8-四氢-4 H-色烯），并与相关支架的研究相一致，发现C4的R构型对抑制活性是强制性的，而两个C7非对映异构体均具有抑制活性。
• The photochemistry of 3-nitro-2-cyclohexenone
  作者：Tracy M. Quevillon、Alan C. Weedon

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00747-2

  日期：1996.6

  with ultra-violet light; no rearrangement of the nitro group to a nitrite ester or dimerization of the enone to cyclobutane adducts was observed. Cyclobutane containing photoadducts are also not formed when the electron poor alkenes, acrylonitrile or methyl acrylate are present. However, cyclobutane adducts are produced with more electron rich alkenes. The cycloadducts from reaction with cyclopentene can

  3-硝基-2-环己烯酮在紫外线照射下似乎没有反应；没有观察到硝基重新排列为亚硝酸酯或烯酮二聚为环丁烷加合物。当存在贫电子的烯烃，丙烯腈或丙烯酸甲酯时，也不会形成含环丁烷的光加合物。然而，环丁烷加合物与更多的富电子烯烃一起生产。与环戊烯反应而得的环加合物可以用锌和酸还原，得到与环己烷-1，3-二酮与环戊烯的de Mayo反应产物相同的环辛烷二酮。光加合物也与2-甲基丙烯形成。用AIBN对其进行处理，然后氢化，得到的产物与通过用2-甲基丙烯对2-环己烯酮的紫外线照射形成的光加合物进行氢化所产生的产物相同。环己烯酮上硝基的存在将头对头区域异构体的比例从加合物混合物的13％增加到63％。
• [EN] ETHYLENICALLY UNSATURATED MONOMERS COMPRISING ALIPHATIC AND AROMATIC MOIETIES<br/>[FR] MONOMÈRES À INSATURATION ÉTHYLÉNIQUE COMPRENANT DES FRACTIONS ALIPHATIQUES ET AROMATIQUES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009114466A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Polymerizable monomers comprising at least one 1- or 2-propylene moiety and further comprising both aromatic moieties and additional aliphatic moieties and polymerizable mixtures, resins and thermoset products based on these monomers.

  含有至少一个1-或2-丙烯基团的可聚合单体，同时含有芳香基团和额外的脂肪基团，以及基于这些单体的可聚合混合物、树脂和热固性产品。