3-异丁基氨基-丙腈 | 14278-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-异丁基氨基-丙腈
• 英文名称: 3-(isobutylamino)propionitrile
• 英文别名: 3-Isobutylamino-propionsaeure-nitril；β-Isobutylamino-propionitril；3-(N-Isobutyloamino)-propionitril；N-isobutyl-β-alanine nitrile；N-Isobutyl-β-alanin-nitril；3-Isobutylamino-propionitrile；3-(2-methylpropylamino)propanenitrile
• CAS: 14278-96-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD01475811
• 分子量: 126.202
• InChiKey: BUEAACVLKZAVFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丁基氨基-丙腈 在 乙醇 、 氨 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、10.3 MPa 条件下， 生成 N-isobutyl-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  喹啉; 一些4-氨基喹啉衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a030
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 丙烯腈 反应 24.0h， 生成 3-异丁基氨基-丙腈
  参考文献：
  名称：

  氧杂蒽色素、含有该色素的着色组合物、滤色器用着色剂和滤色器

  摘要：

  本发明提供氧杂蒽色素、含有该色素的着色组合物、滤色器用着色剂和滤色器。本发明提供色特性(亮度、对比率等)、溶解性、耐热性优异的氧杂蒽色素、含有该色素的着色组合物、含有该色素或者该着色组合物的滤色器用着色剂和滤色器。由下述通式(1)表示的氧杂蒽色素。[式(1)中，R1表示可具有取代基的亚烷基，R1a表示卤素原子、‑OH、‑CN、‑OCH3、‑NO2、磺酸基、磺酰基、羧基、羰基等。R2为与R1‑R1a不同的基团，表示可具有取代基的烷基。R3表示‑H、卤素原子、‑NO2、烷基。R4表示‑SO3‑、‑CO2‑、烷基等。n表示1‑4的整数，An表示阴离子，k表示1‑3的整数，b表示0‑3的整数]。

  公开号：

  CN112812090A

文献信息

• 氧杂蒽色素、含有该色素的着色组合物、滤色器用着色剂和滤色器
  申请人：保土谷化学工业株式会社

  公开号：CN112812090A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明提供氧杂蒽色素、含有该色素的着色组合物、滤色器用着色剂和滤色器。本发明提供色特性(亮度、对比率等)、溶解性、耐热性优异的氧杂蒽色素、含有该色素的着色组合物、含有该色素或者该着色组合物的滤色器用着色剂和滤色器。由下述通式(1)表示的氧杂蒽色素。[式(1)中，R1表示可具有取代基的亚烷基，R1a表示卤素原子、‑OH、‑CN、‑OCH3、‑NO2、磺酸基、磺酰基、羧基、羰基等。R2为与R1‑R1a不同的基团，表示可具有取代基的烷基。R3表示‑H、卤素原子、‑NO2、烷基。R4表示‑SO3‑、‑CO2‑、烷基等。n表示1‑4的整数，An表示阴离子，k表示1‑3的整数，b表示0‑3的整数]。
• Hydrazoic acid in the Mannich reaction
  作者：A. N. Gafarov

  DOI：10.1007/s11172-009-0296-8

  日期：2009.10

  The possibility of the three-component condensation of hydrazoic acid and formaldehyde with primary or secondary amines, as well as with trialkylhydrazines, leading to the corresponding N-azidomethyl derivatives of amines and hydrazides was established.

  确定了重氮酸和甲醛与伯胺或仲胺以及三烷基肼的三组分缩合的可能性，从而产生相应的胺和酰肼的 N-叠氮甲基衍生物。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Forge Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210221796A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting the growth of gram-negative bacteria. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of bacterial infection, such as urinary tract infection and the like.

  本文提供的是杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，其对抑制革兰氏阴性菌的生长非常有用。此外，这些化合物和组合物还可用于治疗细菌感染，如尿路感染等。
• Structure- and property-based design of factor Xa inhibitors: Pyrrolidin-2-ones with acyclic alanyl amides as P4 motifs
  作者：Robert J. Young、Matthew Campbell、Alan D. Borthwick、David Brown、Cynthia L. Burns-Kurtis、Chuen Chan、Máire A. Convery、Miriam C. Crowe、Satish Dayal、Hawa Diallo、Henry A. Kelly、N. Paul King、Savvas Kleanthous、Andrew M. Mason、Jackie E. Mordaunt、Champa Patel、Anthony J. Pateman、Stefan Senger、Gita P. Shah、Paul W. Smith、Nigel S. Watson、Helen E. Weston、Ping Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.09.001

  日期：2006.12

  Structure-based drug design was exploited in the synthesis of 3-(6-chloronaphth-2-ylsulfonyl)aminopyrrolidin-2-one-based factor Xa (fXa) inhibitors, incorporating an alanylamide P4 group with acyclic tertiary amide termini. Optimized hydrophobic contacts of one amide substituent in P4 were complemented by hydrophobicity-modulating features in the second, producing potent fXa inhibitors including examples with excellent anticoagulant properties.
• Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines and Related Heterocycles by Cobalt-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclizations
  作者：Ya Zhou、John A. Porco、John K. Snyder

  DOI：10.1021/ol0625280

  日期：2007.2.1

  Microwave-promoted, cobalt-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cyclizations of dialkynylnitriles successfully gave 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines. The efficient synthesis of these relatively simple, yet rarely addressed heterocycles enabled the preparation of a collection of these compounds.